酶标仪提供的双波长测定功能可以*干扰组份或因素对测定结果的影响,具体内容如下所示:
酶标仪是组成酶**验工作站的重要的一个医疗器械,还有一个比较重要的组成医疗器械是洗板机,这些问题先暂时先不谈,下面我们分析下酶标仪的双波长。jjymafwh
先在运用酶标仪检测样品时,由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等,这些都是仪器测定过程中较常见的干扰因素,而标本中的干扰组份(如溶血、黄道)因洗涤而对测定结果影响则较小,因此我们将文献中的双被长评价方法改为:取同一厂、同一批号酶标板条(每个通道 2条共24孔)每孔加入200 ul甲基橙溶液(吸光度调至0.065~0.070 A)先后于8个通道分别采用单波长(490 nm)和双波长(测定波长490 nm、参比波长630/ 650 nm)进行检测,计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度,比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长*干扰因素的效果。
双波长测定过程中,由于标本中干扰组份的存在以及小孔杯本身质量等原因,常常导致测定结果的假性增高,而酶标仪提供的双波长测定功能则可以*干扰组份或因素对测定结果的影响。
对于标本中干扰组份的*,在选择参比波长时,我们应对于扰组份的光谱进行研究,以正确选择参比波长;而对于小孔杯本身质量问题等干扰因素的*,只要选择远离测定波长的参比波长即可以了、这对保证全自动酶标仪测定结果的准确性是非常重要的。
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词条说明
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