秋季药机会维远泰克演绎质量风险管控信息化盛宴

    *46届(2013年秋季)全国制药机械博览会(以下简称“药机会”)即将于10月26日在重庆国际博览中心盛大开幕。作为**较大的制药机械行业**展会,药机会每年吸引海内外近千家企业参展,为制药企业提供较*、较*的资讯和产品。

        2013年是无菌制剂药企新版GMP认证的关键之年,也是药企信息化建设进程的重要节点。一直专注于药品生产质量风险管控信息化解决方案的维远泰克已是多次参加药机会,为现场制药企业客户展示了*的质量风险管控信息化解决方案,赢得了客户的广泛关注与认同。

        此次展会维远泰克将有众多新产品闪耀亮相。届时,现场观众不仅可以**的接触、体验到维远泰克的较新产品,还可以通过动态演示板清晰的了解到相关运作原理,更有大屏投影与网络同步直播活动,演绎出一场药品风险管控信息化解决方案的盛宴。

        制药企业客户可在现场就新版GMP认证申请、洁净区环境在线监测、药企质量风险管控信息化等方面的问题与维远泰克进行深入沟通和交流,共同推进企业的新版GMP认证和质量风险管控信息化建设。

        为更好的服务客户,分享制药行业的信息化应用经验,现诚邀国内制药企业在展会期间莅临维远泰克展台(药物检测设备馆N2-155)参观指导!


    深圳维远泰克科技有限公司专注于尘埃粒子计线监测系统,尘埃粒子计数器,浮游菌采集器等

  • 词条

    词条说明

  • 以信息化手段推动药品生产质量管控新变革

           当前,我国药品质量安全事故频发,引起了全社会对药品安全的广泛关注。面对不断升温的民意,**监管部门也不断加大了对药品质量安全的监管和处罚力度,制药企业作为药品安全的直接责任人面临**的压力。        从制药企业层面来看药品安全的成因,除医学科技进步带来的对药品毒副作用认知度的提升外,企业缺乏很

  • 维远泰克信息化方案在药机会上受热捧

     2013年10月26日*46届全国制药机械博览会(以下简称“药机会”),在重庆国际博览中心正式拉开帷幕。维远泰克携众多新品闪耀登场,为现场观众演绎一场药品质量风险信息化管控盛宴。 维远泰克已多次参加全国药机会,力图将在制药行业信息化方面多年积累的经验和技术传递给客户,推动制药企业在GMP认证和信息化建设方面的进程。本届展会上维远泰克为制药企业客户展示了众多信息化解决方案新产品,受到了

  • 秋季药机会维远泰克演绎质量风险管控信息化盛宴

    *46届(2013年秋季)全国制药机械博览会(以下简称“药机会”)即将于10月26日在重庆国际博览中心盛大开幕。作为**较大的制药机械行业**展会,药机会每年吸引海内外近千家企业参展,为制药企业提供较*、较*的资讯和产品。     2013年是无菌制剂药企新版GMP认证的关键之年,也是药企信息化建设进程的重要节点。一直专注于药品生产质量风险管控信息化解决方案的维远泰克已是

  • 无菌制剂生产洁净区等级划分与监测标准

    一、无菌制剂生产洁净区级别划分标准:        无菌制剂生产过程需要的洁净区分为4个级别:        A 级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域**均匀送风,风速为0.36-0

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