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时间：2016-02-05

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医药GMP洁净室设计方案及洁净室施工验收规范
洁净室设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。本规范适用于新建和改建、扩建的洁净室设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室工程。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度**过24米的高层洁净室厂房和地下洁净室厂房的设计。在利用原有建筑进行洁净室技术改造时，洁净室设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对
什么是高效过滤器
一、高效过滤器主要用于捕集0.3um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用**细玻璃纤维纸作滤料，每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效过滤器包括有隔板高效过滤器和无隔板高效过滤器，有隔板高效过滤器包括：有隔板高效过滤器，耐高温高效过滤器，耐高湿高效过滤器，无隔板高效过滤器包括组合式高效过滤器，无隔板高效过滤器，液槽无隔板高效过滤器，**低阻无隔板高效过滤器，刀架式无隔板高效过滤
应对气候变化中国在行动
9月23日，2014年联合国气候峰会在美国纽约联合国总部举行。此次峰会是自2009年哥本哈根气候峰会以来的**气候峰会，预计有来自125个成员国的国家**、****或高级官员参加。从1992年的《联合国气候变化框架公约》，到1997年的《京都议定书》；从2009年的哥本哈根气候峰会，到2012 年的多哈会议，再到纽约峰会，二十几年来，作为一个负责任的大国，中国积极参与国际社会应对气候变化进程，
洁净室的等级概述
资本密集型加工过程的两大要素:1.高科技产品2.受控制的环境因此洁净是个至关重要的课题,加工过程必须要洁净,否则成本损失惨重. 资本密集型加工过程的两大要素:1.高科技产品 2.受控制的环境因此洁净是个至关重要的课题,加工过程必须要洁净,否则成本损失惨重. 洁净室和其他受控制的环境通常以空气中尘粒含量作为评级基础. 洁净室内的活动都受到控制，例如空气的清洁程度、人员的进出、操作人