上海斯信生物——口腔粘膜上皮细胞|细胞系|细胞株|**细胞,公司不仅有大量的优质细胞,还提供口腔粘膜上皮细胞的全程后期服务,可以向专业人士咨询详细的口腔粘膜上皮细胞|细胞培养条件,冻存方法,及相关培养技术。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察口腔粘膜上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,*拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行口腔粘膜上皮细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
口腔粘膜上皮细胞 斯信|复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
以下为公司部分与口腔粘膜上皮细胞相关细胞株:
大鼠胰腺星状细胞|;大鼠真皮成纤维细胞|;大鼠正常肝细胞|;大鼠主动脉内皮细胞|;大隐静脉平滑肌细胞|;非小细胞肺癌|;非洲绿猴肾细胞|;宫颈癌细胞|;骨骼肌细胞|;骨髓瘤细胞|;骨细胞|;关节炎滑膜成纤维细胞|;冠状动脉内皮细胞|;冠状动脉平滑肌细胞|;海马神经元细胞|;颌下腺上皮细胞|;人恶性黑色素瘤细胞|;人非小细胞肺癌腺癌细胞|;人肺癌紫杉醇耐药株|;人肺成纤维细胞|;人肺大静脉内皮细胞|;人肺鳞癌细胞|;人肺泡上皮细胞|;人肝癌细胞株|;人肝动脉内皮细胞|;人肝母细胞瘤细胞|; Calu-3细胞|;Caski细胞|;CD34细胞|;CD4细胞|;CD8+细胞|;CD8细胞|;CHO-K1细胞|;CHO细胞|;CI-1细胞|;CIK细胞|;CI细胞|;CNE1细胞|;COLO205细胞|;COS7细胞|;CV-1细胞|;CX-1细胞|;DF-1细胞|;E14细胞|;EB-1细胞|;EM-3细胞|;F-2B细胞|;Foxp3细胞|;G1细胞|;H1299细胞|;H446细胞|;H9C2细胞|;HAb18Gedomab2细胞|;HCCLM3细胞|;HCT 116细胞|; HCT116细胞|;HCT-8细胞|;HEC-1-A细胞|;HEK293A细胞|;HEK293-T细胞|;HEK293细胞|;HEK-293细胞|;Hela S3细胞|;HeLaS3细胞|;HeLa细胞|;Hep3b细胞|;HepG2.2.1.5细胞|;HepG2.2.15细胞|;HepG2细胞|;HER-2细胞|;HL细胞|;HT22细胞|;HT-3细胞|;HT细胞|;HUVEC细胞|;
本次列举细胞数量有限,欢迎进入斯信生物公司网站详细了解口腔粘膜上皮细胞等其他细胞|细胞株的介绍。
斯信生物实验室专业人士提醒广大科研实验者,购买口腔粘膜上皮细胞培养,注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物*台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
此外,如若存在任何疑问,欢迎来电或在线咨询,我们有专业客服为您提供优质服务。
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