国外已经上市的化妆品，为什么到国内化妆品申报受阻

时间：2020-01-05作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：596

    有很多人问我，我们的产品在欧美都上市销售很多年了，欧美的标准比中国的标准高多了，配方成分经过了国外*检测机构验证，也经过这么多年的使用都没有问题，为什么在中国却不行？中国化妆品法规对于新原料的使用较为谨慎，一些在国外非常流行的成分（例如蜗牛，胎盘提取物）都禁止使用，官方理由是因为他们还没有明确的*性结论和足够的实际使用*性验证。所以请不要想当然的认为国外上市的产品，在国内一定能很*的获得批文。


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  词条说明

• 闽台地区修订化妆品可宣传用语等示例

  9月6日，闽台地区“食药署”发布*1051607584号公告：修订化妆品中可宣传用语和不可宣传用语示例，该规定将于2017年4月1日实施。 该公告明确了化妆品营销中不得使用的宣传用语包括涉及医疗效果和虚假夸大用语2大类。在涉及医疗效果宣传中不得涉及**、减轻、改善和预防等用语，不得涉及整形外科之用语。在涉及虚假和夸大用语方面，不得使用活化/刺激毛囊、增强/加抵抗力/自体防御力/防护能力等。

• 《保健食品注册与备案管理办法》解读

  《保健食品注册与备案管理办法》解读 2016年2月26日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署*22号令《保健食品注册与备案管理办法》。该办法共8章75条，将于2016年7月1日起施行。有关问题解读如下： 1《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）的立法依据是什么？ 按照《*人民共和国食品*法》*74条、75条、76条、77条、78条、82条等相关规定，制定《办法》。 2《办法》的

• 保健食品的复审

  保健食品的复审 申请人对国家食品药品监督管理局作出的不予注册的决定有异议的，可以在收到不予注册通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。 复审的内容**于原申请事项及原申报资料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品注册申报-----产品技术要求研究

  保健食品注册申报-----产品技术要求研究 （1）鉴别方法研究 针对提取物以及与产品功能相关的主要原料，应提供鉴别方法研究报告，详细说明鉴别方法研究的过程和依据。鉴别方法应满足专属性强、重现性好、灵敏度高的要求，一般包括： 理化鉴别，如显色反应、沉淀反应等； 显微鉴别，应附显微鉴别组织特征图或照片 薄层鉴别，应附薄层色谱图彩色照片。 （2）理化指标研究 应详细说明产品理化指标的选择、指标值制定及其