两证合一的发布,使得2016年注定成为全国化妆品生产企业难忘的一年。以北京为例,2016年3月29日,北京市食药监就两证合一有关事宜针对本市化妆品生产企业进行培训,京食药监**表示:将于2016年4月1日起受理原《卫生许可证》于2016年6月30日前到期的企业申请,2016年7月1日起受理原《卫生许可证》于2016年7月1日后到期的企业申请;再次明确只换证,坚决不在北京增加一家新的化妆品生产企业,严格限制换证门槛,强制性提高企业自身管理水平。(消费者又偷偷乐了,化妆品的质量标准又会再次提高。) 目前北京具有化妆品生产资质的79家生产企业,在培训之前就有几家化妆品企业向食药监**明确表示要放弃换证,因生产规模以及相应组织机构等不达标。 那么,申请领取《化妆品生产许可证》真的有那么难吗?资质要求需要如何评价呢? 《国家食品药品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告(2015年 *265号)》,简称265号公告,给中国化妆品行业带来了不小的震动,再次唠叨两句:2017年1月1日之前,如果还想生产化妆品,那就必须取得新证。2017年7月1日起,所有的化妆品都必须换上带有新证信息标签的新包装。 不管你愿不愿意,牙膏类产品的生产明文规定纳入化妆品生产统一管理,划分单元是牙膏单元,根据《国家发展改革委关于修改有关条款的决定》(*21号令),牙膏生产属限制类,新开办牙膏生产企业应当符合国家相关产业政策要求,其他齿用产品生产不在发证范围,请注意区分,如漱口水一类。
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保健食品注册申报-----产品技术要求 【产品名称】包括中文名称和汉语拼音名,符合保健食品命名规定。 【原料】应按配方材料列出全部原料的名称。各原料顺序按功效作用或用量大小排列。 【辅料】应按配方材料列出全部辅料的名称。按用量大小列于原料后。 【生产工艺】应以文字形式描述主要生产工艺,包括主要工序、关键工艺及其参数等。 【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】应以文字形式描述。 【感官要求】应以
2016年保健食品变更注册申请材料项目及要求 北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部 1变更注册申请材料目录 (1)保健食品变更注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; (2)注册申请人主体登记证明文件复印件; (3)注册证书及其附件复印件; (4)变更前后的具体事项、变更的理由和依据。 除上述材料外,还应按照以下情形提供材料: (1)改变注册人自身名称、地址的变更申请,
保健食品中营养素补充剂原料目录使用要求 1.原料(化合物)应用 (1)在确保备案营养素补充剂产品食用*、对人体不产生任何健康危害、达到补充营养素预期效果的前提下,目录中的化合物(原料)可以根据需要进行复配,复配营养素补充剂需合理选择、严格控制工艺条件,避免化合物间发生化学反应、产生实质性变化。 (2)备案营养素补充剂产品所用化合物,必须符合原料目录要求。使用原料目录范围以外的化合物的,需按照《保
注册进口保健食品需要提供什么资料? 申请进口保健食品注册,除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外,还必须提供以下资料: (1)生产国(地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 (2)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经
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