国内有合法的“**化妆品”吗

时间：2016-08-25作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：192

    中国FDA目前没有对“**化妆品”定义，国外“**化妆品”的概念从**农业延伸而来，前提同样要求其产品所含的植物成分必须源自“**植物”，即在未受过任何有毒物质、转基因成分和重金属污染的环境下，不用化学合成肥料、农药、杀虫剂，抗生素及生长调节剂种植所得的农作物，而在后续产品加工中，不添加任何人工香料、色素及石油化学产品成分，所添加的防腐剂及表面活性剂都必须受到严格限制，而且制造过程中不能使用动物实验及利用放射线杀菌。故目前中国市场不存在所谓的“**化妆品”。


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• 词条

  词条说明

• 2016年营养素补充剂产品注册申请材料项目及要求

  2016年营养素补充剂产品注册申请材料项目及要求 （1）应按照及4.1.1项要求，以及保健食品原料目录的纳入标准及有关规定，提交注册申请材料。其中，保健功能试验评价材料可以免于提供； （2）属目录外原料（维生素、矿物质的补充量与保健食品原料目录不一致）的，应提供目录外原料的营养学作用、在人体内代谢过程和人体*摄入量等科学依据； （3）属目录外原料（化合物种类与保健食品原料目录不一致）的，应按规定

• 有问必答之进口化妆品备案篇

  提问：进口分装化妆品是否需要办理进口备案？ 按照我国法规，进口化妆品不论是否在生产国进行过备案，只要想进入中国市场，都需要根据进口特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品分别备案、注册。 需要注意的是：判断一个化妆品是否为进口化妆品，主要看最后一个接触内容物工序在哪完成。如果是在境内完成则该产品应属于国产产品，否则属于进口化妆品。详细的备案流程读者可参考备案|进口特殊、非特化妆品注册申报一目了然。

• 关于对2016年*五批化妆品标准（征求意见稿）征求意见的通知

  各标委会委员单位及有关单位： 按照标准起草的有关有求，现在网上对《化妆品中16种限用防晒剂及7种二苯酮类紫外线吸收剂的测定 高效液相色谱法》1项化妆品国家标准制定项目征求意见稿公开征求意见。请各有关单位组织人员进行讨论，有意见的单位填写《征求意见表》并于2016年9月24日前将《征求意见表》以电子邮件或传真的形式反馈给起草单位（联系方式见《征求意见表》），并抄送标委会秘书处。同时，按照GB/T1

• 进口保健食品再注册

  进口（含港、澳、台）保健食品再注册 一、适用范围 本指南适用于使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批事项的申请和办理。 二、项目信息 （一）项目名称：使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批 （二）审批类别：行政许可 （三）项目编码：30029 三、办理依据 《*人民共和国食品安