4月25日,国家食品药品监督管理局(下称总局)通过官网公布6家单位为其*化妆品行政许可检验机构。加上2011年-2015年期间*的27家检验机构,目前共有33家化妆品检验机构。业内人士认为,这将为目前“进口非特”和“特殊化妆品”检验“塞车”的状况分流2-3成。 由总局官网可见,这6家机构分别是天津市药品检验所、黑龙江省食品药品检验检测所、江苏省食品药品监督检验研究院、四川省食品药品检验检测院、***后勤**部卫生局药品仪器检验所、重庆市中医院。以上许可检验机构检验资质有效期4年。 其中,天津市药品检验所、黑龙江省食品药品检验检测所、江苏省食品药品监督检验研究院、四川省食品药品检验检测院和***后勤**部卫生局药品仪器检验所为化妆品行政许可卫生*性检验机构,承担《化妆品行政许可检验规范》规定的全部微生物、卫生化学和毒理学检验项目。重庆市中医院为化妆品行政许可人体*性检验机构,承担《化妆品行政许可检验规范》规定的人体*性检验项目和防晒效果人体试验项目。 国家食品药品监督管理局称,将组织对许可检验机构的许可检验工作进行不定期监督检查和专项现场核查,并对违反相关规定的许可检验机构,根据情节轻重作出通报批评、限期整改或取消其认定资格的处理决定。 目前,加上这6家机构,共有33家机构可以承办“进口非特”和“特殊”类化妆品的检验。并且只针对进口非特和特殊化妆品,国产非特化妆品的检验渠道不在此列。 上海煦艾实业有限公司总经理岳少崟在接受《化妆品财经在线》记者采访时称,此前,由于毒理学试验和动物实验的原因,几乎每一家检验机构都会出现排队2-3个月的状况。 “比如动物需要养到符合检验条件的时候才能做试验,不是随便拿一只小老鼠就可以做动物实验,类似这些原因限制了每家检验机构的容量。”其表示。而这6家较新*机构的认定,多少会缓解此前出现的塞车状况,“预计分流2-3成”。
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保健食品备案办法7月起实施,你准备好了吗? 国家食药监总局于今年2月4号通过了新的《保健食品注册与备案管理办法》(下称新办法),此办法会在今年7月1日起施行。为此,为大家归纳一下此新办法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注册管理办法规定:保健食品必须经过国家食品药品监督管理总局或卫生部批准注册,并取得注册证号。但早在去年实施的新《食品*法》,就重新明确了对保健食品实行注册与备案分类管理的方式
*人民共和国卫生部对进口化妆品实行申报审核制度:进口化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》及《进口非特殊用途化妆品备案凭证》(均简称《卫生批件》),未领取《卫生批件》的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售,国家将对未领取《卫生批件》而在中国大陆市场上进行销售的进口化妆品进行处罚。只有获取了中国卫生部颁发的《卫生批件》,才算拿到了进入中国大陆化妆品市场的入关证,才能够进行销售。也只有获取了
申报保健食品需要检验哪些项目 申报保健食品必须完成的检验项目有:*性试验(毒理)、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。 对于营养素补充剂,不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》(国食药监注[2005]202号)以内的物品,其生产原料、工艺和质量标准符合国家
2016年保健食品变更注册申请材料项目及要求 北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部 1变更注册申请材料目录 (1)保健食品变更注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; (2)注册申请人主体登记证明文件复印件; (3)注册证书及其附件复印件; (4)变更前后的具体事项、变更的理由和依据。 除上述材料外,还应按照以下情形提供材料: (1)改变注册人自身名称、地址的变更申请,
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