有问必答之进口化妆品备案篇

时间：2016-11-10作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：356

提问：进口分装化妆品是否需要办理进口备案？
按照我国法规，进口化妆品不论是否在生产国进行过备案，只要想进入中国市场，都需要根据进口特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品分别备案、注册。

需要注意的是：判断一个化妆品是否为进口化妆品，主要看最后一个接触内容物工序在哪完成。如果是在境内完成则该产品应属于国产产品，否则属于进口化妆品。详细的备案流程读者可参考备案|进口特殊、非特化妆品注册申报一目了然。


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  词条说明

• 申报保健食品需要检验哪些项目

  申报保健食品需要检验哪些项目 申报保健食品必须完成的检验项目有：*性试验(毒理)、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。 对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》(国食药监注[2005]202号)以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家

• 进口保健食品备案申请材料目录

  进口保健食品备案申请材料目录 （一） 保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书； （二） 备案人主体登记证明文件复印件； （三） 产品技术要求材料 （四） 具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告 （五） 产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等； （

• 关于加强化妆品功能宣称和标签标识管理的通知

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  附件3 特殊医学用途配方食品稳定性研究要求（试行） 一、基本原则 特殊医学用途配方食品稳定性研究是质量控制研究的重要组成部分，其目的是通过设计试验获得产品质量特性在各种环境因素影响下随时间变化的规律，并据此为产品配方设计、生产工艺、配制使用、包装规格和包装材料选择、产品贮存条件和保质期的确定等提供支持性信息。 二、适用范围 本研究要求适用于在*人民共和国境内申请注册的特殊医学用途配方食品稳定性研