(一)申报资料或样品不真实的。 1.产品配方以外的其他申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与申报配方不符的; 2.产品配方中所申报组分的种类或含量与实际检测结果不符的; 3.提供虚假第三方证明文件的; 4.提供虚假送审样品或送检样品的; 5.申报资料中外文未如实翻译为中文,影响审评结论的; 6.复印件与原件内容不符的; 7.其他申报资料或样品不真实的情况。 (二)产品配方不符合化妆品卫生规范要求的。 1.产品配方含有化妆品卫生规范规定的禁用物质; 2.产品配方中限用物质、防晒剂、着色剂、防腐剂、染发剂等的使用不符合化妆品卫生规范要求。 (三)检验结果不符合化妆品卫生规范及相关规定的;毒理学检验结果显示该产品具有潜在*性问题的;检验结果不符合申报产品质量*控制要求的。 (四)依据申报资料无法判断产品的*性,且在规定时限内无法继续完成*性评价的。 (五)生产卫生条件审核不符合要求,或其他现场审核结果不符合要求的。 (六)产品申报的类别与相关规定不符的。 (七)补充资料时申报单位自行改变产品配方、生产工艺、产品质量*控制要求等内容,影响审评结论的。 (八)已作出建议不批准审评结论的产品,复核时申报单位自行改变产品原申报资料的。 (九)产品配方中原料种类和含量范围与产品质量*控制要求中的相应内容不相符的。 (十)产品生产工艺中原料与产品配方中相应内容不一致的。 (十一)申报产品配方与生产卫生条件审核的配方或许可检验机构确认的配方中原料种类、含量和使用目的不相符的。 (十二)其他不符合有关规定的情况。
词条
词条说明
“深化商事制度改革,是顺应群众干事创业的期望之举,利民利企也利国”,***在5月18日的**常务会上说道。 日前,**办公厅印发关于加快推进“五证合一、一照一码”登记制度改革的通知。根据通知,企业注册登记只需要三个“一”,即“一张表格”、“一个窗口”、“一套材料”,并且不再另行办理社会保险登记证和统计登记证。这项改革何时落地,如何实施,有哪些指导原则,**客户端为您梳理—— 何时实施 从
2016年保健食品以提取物为原料的产品申请材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生产工艺、物质基础、食用方法和食用量等,应与科学依据相符。提取物经精制、提纯、水解等工艺生产,与原材料或水、乙醇提取等传统工艺生产的提取物相比,其化学成分组成、含量等内在质量发生明显改变的,应按新原料的要求提供*性评估材料。 2 产品技术要求 2.1提取物质量要求 (1)提取物质量要求应选择与产品申报功能相关
保健食品注册申报---产品标签、说明书样稿要求 产品标签、说明书样稿 1、产品说明书应按下列格式和要求编写: 产品说明书 本品是由××、××为主要原料制成的保健食品,经动物和/或人体试食功能试验证明,具有××的保健功能(注:营养素补充剂*标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样,只需注明“具有补充××××的保健作用”即可)。 [主要原辅料](按配方书写顺序列出主要原、辅料。) [功效成分或标志性
《保健食品注册与备案管理办法》对备案人的资质要求主要有哪些? 国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业,原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人,应当是上市保健食品境外生产厂商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
公司名: 北京鑫金证国际技术服务有限公司
联系人: 詹
电 话: 010-62935959
手 机: 15601395851
微 信: 15601395851
地 址: 北京海淀海淀区马甸路冠城大厦13层
邮 编: