*人民共和国卫生部对进口化妆品实行申报审核制度:进口化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》及《进口非特殊用途化妆品备案凭证》(均简称《卫生批件》),未领取《卫生批件》的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售,国家将对未领取《卫生批件》而在中国大陆市场上进行销售的进口化妆品进行处罚。只有获取了中国卫生部颁发的《卫生批件》,才算拿到了进入中国大陆化妆品市场的入关证,才能够进行销售。也只有获取了《卫生批件》,才能使报关这一步骤得以顺利进行,报关时,海关部门要求您提供《卫生批件》并进行核实,否则产品只能被扣留或退回。 国家食品药品监督管理总局从2010年4月1日实施了《化妆品行政许可申报受理规定》(以下简称“受理规定”),其中包括《化妆品行政许可申报资料要求》(以下简称“资料要求”)和《化妆品技术审评要点(征求意见稿)》(以下简称“审评要点”)。
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词条说明
保健食品注册申报------申报资料的一般要求 一、申报资料的一般要求 (一)申报资料首页为申报资料项目目录,目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。 (二)申报资料使用A4规格纸张打印(中文不
2016年营养素补充剂产品注册申请材料项目及要求 (1)应按照及4.1.1项要求,以及保健食品原料目录的纳入标准及有关规定,提交注册申请材料。其中,保健功能试验评价材料可以免于提供; (2)属目录外原料(维生素、矿物质的补充量与保健食品原料目录不一致)的,应提供目录外原料的营养学作用、在人体内代谢过程和人体*摄入量等科学依据; (3)属目录外原料(化合物种类与保健食品原料目录不一致)的,应按规定
在华申报责任单位是具有独立法人资格的中国公司,在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可,对申报资料负责并承担相应的法律责任。通俗理解,在华申报责任单位就是承担申报责任的单位,它可以是经销商,也可以不是经销商,它的职能是与药监局对接申报事宜。为什么要授权设立在华申报责任单位呢?其实很*理解,在申报审批过程中,药监局需要有一个能够直接联系到的申请人(非自然人)
持续发力中国市场的爱茉莉太平洋公司遭受韩国行政部门处罚。日前有消息显示,爱茉莉太平洋公司接连受到韩国食品医药品*处的行政处分。爱茉莉太平洋方面表示,并不是产品的功效等出现问题,只是认证程序上有了一些偏差。据悉,爱茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”问题困扰,目前仍在对含有加湿器杀菌剂成分的产品进行回收。食药处的处分使本已形象受损的爱茉莉太平洋公司再次遭受重创。 消息显示,爱茉莉太平洋集团旗下化妆品牌
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