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His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较*分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用较为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测His融合表达蛋白等。然而,目前商品化His 蛋白
His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较*分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用较为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测His融合表达蛋白等。然而,目前商品化His 蛋白
在*沉淀(Immunoprecipitation, IP)和*共沉淀(co-Immunoprecipitation, co-IP) 实验中,IP和WB的操作过程中通常会用到相同的一抗或同种属来源的一抗,这种情况下,如果使用常规的Anti-IgG(H+L)酶标二抗,WB实验中IP抗体变性后产生的重链(55kDa)和轻链(25kDa)都能够识别,而此非特异的信号往往会部分甚至完全掩盖目的蛋白的信
在*沉淀试验后的WB验证环节中,二抗的选择往往可以避免经常出现的重链轻链的干扰原因,当使用常规的Anti-lgG(H+L)酶标二抗时,通常会出现对应*沉淀一看的重链(55kDa)和轻链(30kDa)的两条带。如果检测的目的蛋白分子量在55kDa或者30kDa附近时,就会收到这两条带的干扰。针对这种情况,艾美捷推荐两种二抗解决方案: 一种是在IP和WB实验中使用相同的抗体,可以通过蛋白质分子量
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