洁净空间的温湿度靠什么来确定

时间：2018-07-09

洁净空间的温湿度主要是根据不同客户的工艺要求来确定，我司提供自由定制洁净工程、地下室防排烟工程等，工程的大小、规格与要求都能满足广大客户的需求。在温湿度方面，在满足工艺要求的条件下，也应考虑到工作人员的舒适感。

　　此外，湿度太高时将通过空气中的水分子把硅片表面粘着的灰尘化学吸附在表面难以清除。相对湿度越高，粘附的越难去掉，但当相对湿度低于30%时，又由于静电力的作用使粒子也*吸附于表面，同时大量半导体器件*发生击穿。对于硅片生产湿度范围为35—45%。简单来说，不像冷库工程，只要求度数，而不要求洁净度，这种相对要求严格的工程，一般就是选择净化工程。

词条
词条说明
生物制药车间净化工程如何设计较节能?
对于生物制药车间而言，如何控制洁净室内的污染源永远是较重要的核心问题，而对于生物制药而言，如何防止菌滋生，提高药品的成品率更是重中之重。而对于制药车间来说，也是从如何降低洁净室的污染值开始，而对于制药车间内的主要污染源不止是来自于人员本身，新型的建筑装饰材料、粘结剂、清洁剂等物品同样是洁净室内的污染源之一，所以选用绿色环保材料是降低制药车间污染值的方法，同时也是减少新风负荷，降低能耗很好的途径。
净化工程洁净室的几种消毒方法介绍
一．紫外线灭菌法紫外线可以杀灭多种微生物，包括繁殖体、芽胞、病毒、支原体等，消毒使用的紫外线是200~275nm 的C波紫外线，杀菌作用较强的波段是250~270nm。紫外线的杀菌效果与紫外线辐射强度有直接关系，消毒使用的紫外线光源必须能够产生辐射值达到国家标准(电压220V、环境相对湿度60％、温度20℃时，紫外线强度不得低于70μW/cm2 )的杀菌紫外线灯。为了获得满意的紫外线辐射强度，
无菌洁净室工程的标准
根据相关规范要求，对无菌生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能依赖于较终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。无菌是任何标明“无菌”的，生产洁净室是保证无菌质量的基本条件，控制无菌生产过程的环境并
原来无菌室的要求是这样的
无菌室一般为4 — 5 平方米、高 2.5 米的独立小房间（与外间隔离），专辟于微生物实验室内，可以用板材和玻璃建造。无菌室外要设一个缓冲间，错开门向，以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭、室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。在获得了无菌环境和无菌材料后，只有保持无菌状态，才能对某种特定的已知微生物进行研究。所以控菌能力和控菌稳定性是无菌室的核心验收指标。业内通行的验收标准为100级洁净区