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    研究发现,脑肽(以下简称BNP)对心衰的早期诊断、早期干预以及预后有很大帮助。在2001年修订的欧洲心脏病学会心衰诊疗指南中,已经把脑肽作为心衰诊断的工具。2005年欧洲和美国的指南,均进一步肯定了脑肽在心衰诊断中的作用。

       脑肽是心脏细胞产生的结构相关的肽类激1素家族尿肽中的一种。当心功能不全时,由于心脏容量负荷或压力负荷增加,心肌受到牵张或室壁压力增大,会使血中BNP的指标浓度增1高,而这恰恰是诊断心衰较为敏感的指标。可以独立预测左心室舒张末期压力升高状况。因此,BNP可以作为一个更好的预示心衰状况的指标。重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗1体而异,称为可变区,分别用VH和VL表示。






    1.取材

    切取的组织块不宜太大,以利于固定剂穿透,通常以6mm×6mm×5mm为宜。

    注意事项:

    (1)取材动作要*,不宜作太久的拖延以免组织细胞的成分、结构等发生变化。

    (2)切片材料应根据需要观察的部位进行选,尽可能不要损伤所需要的部分。

    2.固定

    将切好的组织用生理盐水组织洗3次,立即投入10%中性1福尔1马林固定液或4%中固定,固定36小时。

    (1)一般固定液,都以新配为好,配好后应贮存在阴凉处,不宜放在日光下,以免引起化学变化,失去固定作用。





    12.水洗

    用自来水流水冲洗约15min。使切片颜色变蓝(或放入碱性水中也可),但要注意流水不能过大,以防切片脱落。

    13.分化

    将切片放入1%液中褪色,约2秒至数十秒钟。见切片变红,颜色较浅即可。

    14.漂洗

    切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。

    15.脱水Ⅰ

    切片入50%→70%→80%中各5min。

    16、复染

    用0.5%伊红液对比染色1-3min。

    伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏1木1精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。反之,如果细胞核染色较浅,细胞质也应淡染。可在伊红液中滴加数滴冰助染,促使细胞质*着色,并且经脱水时不易褪色。在抗血1清中,特异性的IgG抗1体仅占总IgG中的较1小部分。




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