监视器做CE认证 深圳CE认证检测机构

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    CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。凡是贴有 “CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售

    ,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

    在欧盟市场CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在 欧盟市场上自由

    流通,就必须加贴CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一

    种强制性要求。

    CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。

    近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志

    加贴的商品表示其符合安全、卫生、环 保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

    CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要 求(Essential Requirements),

    并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有

    关指令要求加贴CE标志的工业产品,没 有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要

    责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

    ?

    CE认证需要准备的技术资料

    CE认证必须要准备好的技术文件有一下8方面:

    1、产品使用说明书。

    2、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

    3、产品技术条件(或企业标准)。

    4、产品电原理图。

    5、产品线路图。

    6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)

    7、整机或元部件复印件。

    8、其他需要的资料。

    更多CE认证知识请关注CE认证专区,将给您详细的介绍。





     

    CE认证申请流程

    1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

    2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)

    3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

    4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

    5、申请人提供技术文件。

    6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

    7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

    8、技术文件审阅包括:

    a、文件是否完善。

    b、文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。

    9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

    10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术

    资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

    11、本页*910条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

    12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

    13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

    14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

     



    深圳市中凯检测技术有限公司专注于CE,ROHS,FCC等

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