微晶玻璃CE认证 微晶玻璃GOST认证 微晶玻璃SONCAP认证 微晶玻璃SASO认证

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    欧洲单一市场
    1985
    年,法国前*长雅克·德洛尔开始担任欧共体****。同年6月,在米兰**会议上,欧洲**正式提出要在欧共体内部建立无国界的统一大市场,真正实行人员、商品、资本、服务的自由流通。1986年欧共体签署《欧洲单一文件》,计划创建单一市场,同年西班牙和葡萄牙加入欧共体。199311日,欧洲统一大市场正式投入运作。

    CE
    认证的意义
    一、申请CE认证的必要性
    CE
    认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何地区的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区**进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区地区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
    被海关扣留和查处的风险;
    被市场监督机构查处的风险;
    被**出于竞争目的的指控风险。
    二、申请CE认证的好处
    欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
    获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
    能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
    在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
    一旦遭到欧盟地区的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
    三、申请CE认证的程序
    由企业提出申请;
    双方签订认证合同;
    企业提供检测样品和技术文件;
    进行样品检测和技术文件评审;
    发放符合性证书:
    企业签发合格声明;
    由企业在产品上贴附CE标记。

    CE
    标志
    商品的自由流通是建立单一市场的基石,实现商品自由流通的机制就是CE标志,这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下:
    -
    协调统一的法律文件(即欧盟指令)规定的内容**于产品的基本要求,以利于产品在欧盟范围内自由流通;
    -
    欧盟协调标准包含了指令的基本要求;
    -
    欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的,产品可以选择适用欧盟协调标准,也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求;
    -
    产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。
    为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性,一系列的欧盟协调标准**出来,由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。
    由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求,所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的较低纲领,不同于一般贸易中商业性的技术要求,并适合标准化的客观要求。
    为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻,欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的**的评估方式,即人们俗称的CE认证:
    -
    引入产品评估模块化概念,由评估模块组成产品评估程序,按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志;
    -
    引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准(EN ISO 9000系列)和评估机构的质量**标准(EN45000系列);
    -
    在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制;
    -
    在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制;
    -
    简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织)的差异;
    -
    利用互认协议、合作和其他技术协助项目,推动成员国之间、成员国与欧盟以外的地区之间的国际贸易。
    CE
    标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径,以满足**经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如:设计、打样、生产),产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量**,以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。
    产品在投放市场和投入服务前都**满足所有适用的欧盟指令的基本要求,选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令,各成员国**采取积极措施**其在单一市场自由流通,除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求,或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。


    OTC国际认证中心专注于防护产品CE认证SASO认证等

  • 词条

    词条说明

  • 一次性隔离衣和帽CE认证///真空血管&血液袋CE认证

    一次性隔离衣和帽CE认证///真空血管&血液袋CE认证   基本要求是MDD的较重要部分,它包括所有的医疗器械通用要求:         一、基本要求(总要求)      ⑴ 安全性(任何风险与器械提供的益处相比较,**在可以接受的范围内,故亦称风险分析);  &nbs

  • 汽车玻璃CE认证 ****汽车玻璃EMARK认证---OTC国际认证中心

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