申报保健食品需要检验哪些项目 申报保健食品必须完成的检验项目有:*性试验(毒理)、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。 对于营养素补充剂,不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》(国食药监注[2005]202号)以内的物品,其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的,一般不要求提供*性毒理学试验报告。 卫生学检测,包括理化检测和微生物检测。理化检测主要是对产品理化指标进行检测,如污染物指标(铅、砷、汞)、功效成分、崩解时限等。微生物检测是对产品的微生物指标进行检测,如大肠菌群、菌落总数、霉菌、酵母、致病菌等。 稳定性检测,是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定,其检测项目与卫生学检测的项目相同。对于新产品,一般进行加速稳定性试验,检测的时间分别在产品放置于40℃、湿度70%条件下1个月、2个月、3个月时进行。 *性检测,是对产品*性毒理学的检验。根据产品配方的不同,毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行***二阶段的检测,有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。 功能学检查,是根据国家标准或评委会认可的试验方法,对产品声称的功能进行检验
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“深化商事制度改革,是顺应群众干事创业的期望之举,利民利企也利国”,***在5月18日的**常务会上说道。 日前,**办公厅印发关于加快推进“五证合一、一照一码”登记制度改革的通知。根据通知,企业注册登记只需要三个“一”,即“一张表格”、“一个窗口”、“一套材料”,并且不再另行办理社会保险登记证和统计登记证。这项改革何时落地,如何实施,有哪些指导原则,**客户端为您梳理—— 何时实施 从
此前经常存在铅、汞等重金属**标以及含有苯酚等其他禁用成分等质量*问题的*类产品,正在被相关部门进一步收紧。近日,国家食品药品监督管理总局发布通告,称将调整化妆品注册备案管理有关事宜,调整的主要方面包括*化妆品纳入*类化妆品管理相关要求,以及国产非特殊用途化妆品实行告知性备案的相关事宜。 “在中国化妆品消费市场上,滋润、*与*是三个较基础的需求。”一位化妆品行业人士对《**财经日报》
进口保健食品注册从严管理 国家食药监总局发布《保健食品注册与备案管理办法》,今后,食药监管部门将对进口保健品注册实行从严管理,申请**进口保健食品注册应提交保健食品上市销售一年以上的证明文件等材料。 办法强化了保健食品注册证书管理,规定保健食品注册证书有效期为5年。 根据办法,生产和进口下列保健食品应当依法备案:使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;**进口的属于补充维生素、矿物质等营养物
注册与备案相结合 保健品不再纠结“身份证” 保健食品的*性关系到消费者的人身*,保健食品的身份制是生产企业和主管部门一直“较量”的对象。北京商报记者了解到,在今年10月1日正式实施的新版《食品*法》中,保健食品的身份证将有所“松动”,保健食品的申报将采用注册和备案“双轨制”管理,打破了之前全部采用由国家食品药品监督管理总局受理注册的管理办法。保健品迎来宽进、巧管、共治、重罚的新机遇。 新法规
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