保健食品备案人的资质要求

时间：2016-09-22作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：234

《保健食品注册与备案管理办法》对备案人的资质要求主要有哪些？
　　国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
北京鑫金证国际技术服务有限公司
 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd.
010-62935959-11
欢迎访问我公司网
 E-mail: trade@  
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
北京鑫金证国际技术服务有限公司（简称GCC）是国内良好的保健食品注册申报和政策法规咨询公司，公司拥有一支高效率的、成熟的专业队伍，以及*的外部顾问和团体，拥有完善的内部管理制度和外部联系制度，可以为您的产品注册提供准确、快捷的优质服务。公司已被认证为**企业，荣获8项软着证书，依靠悉心周到的服务和丰富的人力资源，未来希望与您继续携手共进，共创辉煌


北京鑫金证国际技术服务有限公司专注于CCC,CQC认证,体系认证等

• 词条

  词条说明

• 化妆品备案时其实是避免夸大宣传的

  任何一款化妆品在上市的时候，都是要做一些广告宣传的，在在介绍自己产品的时候都是会夸大其词的，其实这是可以理解，每一款产品都是希望得到消费者的认可，都想尽量的宣传自己的产品，都想在短时间内就得到消费者的购买。作为消费者，其实心里也是清楚，这些化妆品的宣传是有些夸大其词。 化妆品调查满意图 所有的化妆品都在不断的宣传，都在做虚假的宣传，让化妆品失去了原本的色彩，最后变成了广告的拼杀，这样的宣传真的是

• 保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整

  《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整？ 审评机构认为需要注册申请人补正材料的，应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料。注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正的，不足以证明产品*性、保健功能和质量可控性的，审评机构应当终止审评，提出不予注册的建议。 -----------------------------

• 2016年化妆品备案之系列化妆品申报全指导

  一、很多企业非常关注关于是否可以按系列化妆品申报，具体怎样的申报要求？ （一）为进一步规范化妆品许可管理工作，方便化妆品生产企业经营管理，国家食品药品监督管理局（SFDA)就此颁发了公告，决定自2010年4月1日起，对系列化妆品使用同一批准文号或备案号。 具体通知如下：一、系列化妆品包括多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品、多色号（颜色）系列防晒类化妆品、多香型（气味）系列化妆品、多色号（颜色）系

• 国产美妆遭遇危机，看日韩如何抓住中国美妆风口

  在社会消费品零售额持续下滑的大背景下，美妆一枝*秀。在阿里巴巴的线上电商消费中，女性消费贡献占据75%，其中在美妆市场女性消费贡献**过83%。所谓女人的钱较好赚，而其中美妆尤甚。2015年中国美妆产品的零售交易规模达到了4846亿元，年增长率约为20%，比消费品零售总额的增值高出近10个百分点，成为快速消费品行业的风口。 然而想站在这一风口的不只是中国美妆品牌，“韩日美妆品牌增长也非常*，且它