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词条说明
《保健食品注册与备案管理办法》规定的保健食品备案管理重点内容有哪些? 食品药品监督管理部门收到备案材料后,备案材料符合要求的,当场备案;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。 食品药品监督管理部门应当完成备案信息的存档备查工作,并发放备案号。 对备案的保健食品,食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证,并将备案信息表中登载的信息在其网站上予以公布。 获得注册的保健食品原料已经
原则上应该使用国外产品的包装进入中国,再贴中文标签。但实际中很多的情况是:国外的配方中有中国法规禁用的成分,包装的功效宣传也不符合中国法规的要求(例如药妆),那么就只能修改包装设计,制作符合中国法规要求的包装,修改包括删除禁用成分,删除或修改夸大性功效宣传。另外,产品一旦送检,检测机构就会对样品进行封包,封样会随同其他资料一同送药监局审查,所以一旦送检,包装和配方都不能再改。因此,我们的技术老师
保健食品技术转让产品注册---申报资料具体要求 技术转让产品注册申请申报资料具体要求 (一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。 (二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容: 1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方,并指导受让方生产出连续三批的合格产品。 2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。 (三)技术转让合同应清晰、完整,不
4月25日,国家食品药品监督管理局(下称总局)通过官网公布6家单位为其*化妆品行政许可检验机构。加上2011年-2015年期间*的27家检验机构,目前共有33家化妆品检验机构。业内人士认为,这将为目前“进口非特”和“特殊化妆品”检验“塞车”的状况分流2-3成。 由总局官网可见,这6家机构分别是天津市药品检验所、黑龙江省食品药品检验检测所、江苏省食品药品监督检验研究院、四川省食品药品检验检测院
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