新食品原料申请材料要求 新食品原料申请材料应当包括以下内容,并按照下列顺序排列成册,逐页标明页码,各项间应当有区分标志: (一)申请表; (二)新食品原料研制报告; (三)*性评估报告; (四)生产工艺; (五)执行的相关标准(包括*要求、质量规格、检验方法等); (六)标签及说明书; (七)国内外研究利用情况和相关*性评估资料; (八)申报委托书(委托代理申报时提供); (九)有助于评审的其他资料。 另附未启封较小包装的样品1件或者原料30克。
词条
词条说明
关于转发《食品药品监督管理总局关于国产非特殊用途化妆品命名有关事宜的批复》的通知 食药监办妆〔2015〕291号 各地级以上市、顺德区食品药品监督管理局,相关化妆品生产企业: 现将《食品药品监督管理总局关于国产非特殊用途化妆品命名有关事宜的批复》(食药监药化管函〔2015〕71号)转发给你们,我局结合实际,提出以下贯彻落实要求,请一并遵照执行。 一、关于新申请备案产品的问题 自总局发文之日起,新申
保健食品注册申报---产品标签、说明书样稿要求 产品标签、说明书样稿 1、产品说明书应按下列格式和要求编写: 产品说明书 本品是由××、××为主要原料制成的保健食品,经动物和/或人体试食功能试验证明,具有××的保健功能(注:营养素补充剂*标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样,只需注明“具有补充××××的保健作用”即可)。 [主要原辅料](按配方书写顺序列出主要原、辅料。) [功效成分或标志性
《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整? 审评机构认为需要注册申请人补正材料的,应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料。注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正的,不足以证明产品*性、保健功能和质量可控性的,审评机构应当终止审评,提出不予注册的建议。 -----------------------------
2016年版进口保健食品注册申报流程指南 一、适用范围 本指南适用于使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项的申请和办理。 二、项目信息 (一)项目名称:使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批 (二)审批类别:行政许可 (三)项目编码:30029 三、办理依据 《*人民共和国
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