药品稳定性试验箱亦称为可程式恒温恒湿试验箱! 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。 2、*特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。 4、独立**温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。 6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
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中山现代照明与东莞市元耀电子科技有限公司定购合同成功
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老化是指气候对材料或产品所产生的负面作用,通常会使产品过早失效或出现其它问题。消费者每年花费上亿美元来对老化产品进行维护与更新,其中主要费用用于更新室外曝晒导致的失效材料。 老化因素: 引起老化的三大主要因素是:日光辐射(光能)、温度和水(湿度)。但这不仅是每种因素需要多少量才能较终导致材料降解的问题,因为日光辐射与潮湿程度的不同以及温度循环均会对曝晒材料产生很大影响。这些因素以及一些二级因素,如
压缩机作为高低温试验箱的核心部件,直接影响设备的性能,东莞元耀电子科技有限公司所生产的高低温试验箱系列,采用原装进口品牌压缩机,根据高低温试验箱的大小和温度范围,我们选用世界公认的**品牌压缩机——法国“泰康”和德国“谷轮”, 法国“泰康”的制冷方式为风冷,德国“谷轮” 的制冷方式为水冷。客户可以根据实际情况选择。我公司结合多年的生产和销售经验,对压缩机的保养提出如下建议,希望能给您参考。 一、工
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