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词条说明
国产保健食品注册申请材料 (1)保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; (2)注册申请人主体登记证明文件复印件; (3)产品研发报告; (4)产品配方材料; (5)产品生产工艺材料; (6)*性和保健功能评价材料; (7)直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等; (8)产品标签、说明书样稿,以及产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料; (9)3
保健食品注册申报------申报资料鉴别要求 鉴别 (一)根据产品配方及有关研究结果等可以确定产品鉴别方法的,产品质量标准中应制订鉴别项,一般应包括理化鉴别、显微鉴别、薄层鉴别等内容。 (二)产品的鉴别方法应满足专属性强、重现性好、灵敏度高以及操作简便、快速的要求,并尽量与原料的鉴别方法相对应。如因其他成分干扰等原因,不能采用与原料相同的鉴别方法时,可采用其他鉴别方法,应在产品质量标准编制说明中予
化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年。 申请人申请延续化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期的,应当在化妆品行政许可批件(备案凭证)期满4个月前提出申请。 因补发化妆品行政许可批件(备案凭证)而未能在规定时限内提出延续申请的,应当在领取补发化妆品行政许可批件(备案凭证)后15日内提出延续申请,但补发申请应当在该化妆品行政许可批件(备案凭证)期满4个月前提出。
“深化商事制度改革,是顺应群众干事创业的期望之举,利民利企也利国”,***在5月18日的**常务会上说道。 日前,**办公厅印发关于加快推进“五证合一、一照一码”登记制度改革的通知。根据通知,企业注册登记只需要三个“一”,即“一张表格”、“一个窗口”、“一套材料”,并且不再另行办理社会保险登记证和统计登记证。这项改革何时落地,如何实施,有哪些指导原则,**客户端为您梳理—— 何时实施 从
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