有很多人问我,我们的产品在欧美都上市销售很多年了,欧美的标准比中国的标准高多了,配方成分经过了国外*检测机构验证,也经过这么多年的使用都没有问题,为什么在中国却不行?中国化妆品法规对于新原料的使用较为谨慎,一些在国外非常流行的成分(例如蜗牛,胎盘提取物)都禁止使用,官方理由是因为他们还没有明确的*性结论和足够的实际使用*性验证。所以请不要想当然的认为国外上市的产品,在国内一定能很*的获得批文。
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词条说明
进口保健食品变更注册申报流程 一、适用范围 本指南适用于使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项的申请和办理。 二、项目信息 (一)项目名称:使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批 (二)审批类别:行政许可 (三)项目编码:30029 三、办理依据 《*人民共和国食品*法》
保健食品注册申报问题解答 如何确定标签说明书中的功效/标志性成分及含量的标示值? 北京鑫金证:标签说明书中功效/标志性成分及含量的标示值应根据产品配方、检测结果及企业标准综合确定;且标示值应为单一数量值,并在企业标准的含量范围内,与企标中标示的含量相吻合;标示值的计量单位和有效数字应与企业标准及检测值保持一致。 以提取物为原料的保健食品,应提交哪些申报资料? 北京鑫金证:应按照《保健食品技术审评要
往事如烟,随时光的流逝,人体*检验收费标准即将迎来新的调整。 近期了解到,全国7家可进行人体*检验的机构,统一集体提价,从今年的9月1号起,开始实行。没错! 就是明天!凡今天以后送检人体试用检验的,都 将以调整后的标准收取费用。 涉及产品检测项目涨价的类别有: 1、*\*、防晒类、除臭类 ---人体皮肤封闭型斑贴试验 2、育发类、健美、美乳类 ---人体试用 3、脱毛类----------
2016年10月28日,CFDA(食品药品监督管理局)发出重磅消息,公开征求意见《关于征求化妆品用化学原料皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻等三项实验方法(征求意见稿)意见的函》,该意见函针对化妆品*评价工作展开,文中提到的三项实验方法分别是:皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验方法、28天重复经口毒性试验方法、皮肤光变态反应试验方法。? 这三个试验方法是何方神圣?CFDA为什么要提出这个意见函? 下面为你一一答疑
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