国外已经上市的化妆品，为什么到国内化妆品申报受阻

时间：2020-01-05作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：595

    有很多人问我，我们的产品在欧美都上市销售很多年了，欧美的标准比中国的标准高多了，配方成分经过了国外*检测机构验证，也经过这么多年的使用都没有问题，为什么在中国却不行？中国化妆品法规对于新原料的使用较为谨慎，一些在国外非常流行的成分（例如蜗牛，胎盘提取物）都禁止使用，官方理由是因为他们还没有明确的*性结论和足够的实际使用*性验证。所以请不要想当然的认为国外上市的产品，在国内一定能很*的获得批文。


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  词条说明

• 保健食品注册申报-----产品技术要求

  保健食品注册申报-----产品技术要求 【产品名称】包括中文名称和汉语拼音名，符合保健食品命名规定。 【原料】应按配方材料列出全部原料的名称。各原料顺序按功效作用或用量大小排列。 【辅料】应按配方材料列出全部辅料的名称。按用量大小列于原料后。 【生产工艺】应以文字形式描述主要生产工艺，包括主要工序、关键工艺及其参数等。 【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】应以文字形式描述。 【感官要求】应以

• 2016化妆品行政许可申报受理规定

  **条 为规范化妆品行政许可申报受理工作，保证行政许可申报受理工作公开、公平、公正，制定本规定。 *二条 化妆品行政许可是指化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品**进口等的审批工作。 *三条 本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。 *四条 国家食品药品监督管理局负责化妆品行政许可申报受理管理工作。 *五条 国产化妆品行政许可申请人应是化妆品

• 保健食品注册申报------申报资料鉴别要求

  保健食品注册申报------申报资料鉴别要求 鉴别 （一）根据产品配方及有关研究结果等可以确定产品鉴别方法的，产品质量标准中应制订鉴别项，一般应包括理化鉴别、显微鉴别、薄层鉴别等内容。 （二）产品的鉴别方法应满足专属性强、重现性好、灵敏度高以及操作简便、快速的要求，并尽量与原料的鉴别方法相对应。如因其他成分干扰等原因，不能采用与原料相同的鉴别方法时，可采用其他鉴别方法，应在产品质量标准编制说明中予

• 注册进口保健食品需要提供什么资料

  注册进口保健食品需要提供什么资料？ 申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料： （1）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 （2）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经