申报保健食品都需要检验哪些项目 北京鑫金证:申报保健食品一般要进行卫生学、稳定性、毒理学*性评价、功能学等项目的检测。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金证国际技术服务有限公司 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd. 010-62935959 北京鑫金证国际技术服务有限公司(简称GCC)是国内良好的保健食品注册申报和政策法规咨询公司,公司拥有一支高效率的、成熟的专业队伍,以及*的外部顾问和团体,拥有完善的内部管理制度和外部联系制度,可以为您的产品注册提供准确、快捷的优质服务。公司已被认证为**企业,荣获8项软着证书,依靠悉心周到的服务和丰富的人力资源,未来希望与您继续携手共进,共创辉煌!
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词条说明
保健食品的复审 申请人对国家食品药品监督管理局作出的不予注册的决定有异议的,可以在收到不予注册通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。 复审的内容**于原申请事项及原申报资料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------
《保健食品注册与备案管理办法》如何划分各级部门职责 《办法》规定,国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及**进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市
保健食品注册申报资料项目要求补充规定 为进一步规范保健食品申报与审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》、《保健食品产品技术要求规范》,对保健食品注册申报资料项目要求作如下补充规定。 一、感官要求 (一)感官要求项应包括中试以上规模产品的外观(色泽、形态等)和内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等项目。一般不对直接接触产品的包装材料的外观等进行描述。如产品为包衣片剂或软胶囊剂,应分别描述包
宁波检验检疫局通报说,日前,欧盟发布(EU)2016/1198号**法规,修订了化妆品法规(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐剂甲基异噻唑啉酮(MI,也有称MIT)用于驻留型化妆品,仅允许其用于冲洗型化妆品,且较大使用浓度为0.01%。并且规定从2017年2月17日开始,只有符合该法规的化妆品方允许在欧盟市场投放和销售。 甲基异噻唑啉酮是一种高效杀菌剂,对于抑制微生物的生长有很好
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