COD在线分析仪

时间：2016-11-23作者：无锡点创科技有限公司浏览：37

无锡点创科技 COD在线分析仪相关资料
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可用于连续监测的COD在线分析仪哪些种类?    
COD在线自动分析仪的主要技术原理有六种：①重铬酸钾消解一光度测量法；②重铬酸钾消解一库仑滴定法；③重铬酸钾消解一氧化还原滴定法；④UV计(254nm)；⑤氢氧基及臭氧(混合氧化剂)氧化一电化学测量法；⑥臭氧氧化一电化学测量法。

从原理上讲，方法③更接近国标方法，方法②也是推荐的统一方法。方法①在快速COD测定仪器上已经采用。方法⑤和方法⑥虽然不属于国标或推荐方法，但鉴于其所具有的运行可靠等特点，在实际应用中，只需将其分析结果与国标方法进行比对试验并进行适当的校正后，即可予以认可。方法④用于表征水质COD，在日本已得到较广泛的应用，在我国尚需开展相关的研究。

从分析性能上讲，在线COD仪的测量范围一般在10(或30)~2000mg／L，因此，目前的在线COD仪仅能满足污染源在线自动监测的需要，难以应用于地表水的自动监测。另外，与采用电化学原理的仪器相比，采用消解一氧化还原滴定法、消解一光度法的仪器的分析周期一般更长一些(10min~2h)，其他方法一般为2~8min。

从仪器结构上讲，采用电化学原理或Uv计的在线COD仪的结构一般比采用消解一氧化还原滴定法、消解一光度法的仪器结构简单，并且由于前者的进样及试剂加入系统简便(泵、管更少)，所以不仅在操作上更方便，而且其运行可靠性也更好。

从维护的难易程度上讲，由于消解一氧化还原滴定法、消解-光度法所采用的试剂种类较多，泵管系统较复杂，因此在试剂的更换以及泵管的更换维护方面较烦琐，维护周期比采用电化学原理的仪器要短，维护工作量大。

从对环境的影响方面讲，重铬酸钾消解一氧化还原滴定法(或光度法、或库仑滴定法)均有铬、Hg的二次污染问题，废液需要特别的处理。而UV计法和电化学法(不包括库仑滴定法)则不存在此类问题。

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如何降低cod，下面我们介绍几种有效地处理方法: 
 1 去除大的SS，用沉淀池法，一沉、二沉。
 2 去除微小的SS，用过滤法，砂滤。
 3 去除色度，色度是造成印染废水COD的主要原因。可以用活性炭+砂滤过率后，可去除大部分的色度。
 4 再用生化方法或加臭氧去除色度。
 所谓COD降解液的东西是不可靠的。而且一般说的都是一些微生物液体产品，一旦选用不一定能保证处理效率，退一步说，即使能保证，那些产品的价格过高，依赖性强和菌种的退化问题也是不能避免的。

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   COD在线监测仪使用注意事项
   1. COD在线监测仪要留有废液排出管道，仪器本身留有2个排出口，分别为测试废液，水样余液，用户可根据自身情况安排，一般情况将2个排出口并在一起排出。
   2. 许多工程公司为企业做的污水工程，大多数水样距离地面较高，而仪器进水口较低，这样由于水样本身具有的压差足以进入仪器内部，所以只需将水管引到安装COD在线仪附近即可，水管外径20即可。
   3. 大多数企业有专门的排放地沟，我们只需将水样吸入口置入地沟，在仪器附近安装一自吸泵或污水潜水泵者将水样打入仪器即可，自吸泵的参数可根据地沟具体情况而定，据已经安装的用户情况，普通自洗泵可满足扬程可达8米。
   4. 东北地区应注意防冻，进样水管在冬季易冻，所以保证进样管道环境温度。
   5. 南方地区应注意高温天气，仪器的散热情况，COD在线仪采用工业控制系统，对温度条件要求范围较宽，但高温仍能降低仪器寿命，加装空调可解决，且费用不高。
   6. 安装地点应无强烈震动，无强磁干扰。

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COD和BOD区别
COD（化学需氧量，ChemicalOxygenDemand）：水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。
以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为**物相对含量的综合指标之一。
氧化剂是重铬酸钾或高锰酸钾，采用重铬酸钾（K2Cr2O7）作氧化剂测定的为CODcr，采用高锰酸钾（KMnO4）作氧化剂测定的成为高锰酸盐指数。
 
    BOD（Biochemical Oxygen Demand的简写）：生化需氧量或生化耗氧量，表示水中**物等需氧污染物质含量的一个综合指示。生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解**物的生物化学过程消耗的溶解氧。
    一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称为5日生化需氧量， 以BOD5形式表示。其单位ppm或毫克/升表示。
 
COD > BOD5 > 高锰酸盐指数CODmn
高锰酸盐指数、COD、BOD 所用氧化剂不同, 对样品中**物的氧化能力为: 重铬酸钾> 高锰酸 钾> 水中的溶解氧。其中高锰酸盐指数的测定由于测定温度、测定时间及氧化剂浓度所限, 只能有选择地测定出水样中 50 %～70 %的**物质；而 COD 几乎是无选择地测定出水样中全部的**物 质；BOD 的氧化过程有嗜氧性微生物参与, 最后有选择地测定出水样中 70 %左右的易被降解的**物。

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高锰酸钾指数（CODMn）和重铬酸钾法测COD Cr在应用和测定方法上的区别及原因
应用和测定方法上的区别：
高锰酸盐指数主要用来测低浓度的COD，在洁净水的检测中使用比较多，主要针对河流水、地表水以及自来水，这类水的COD很低＜5mg/l，而用重铬酸钾法无法测到准确的数值。高浓度的COD大多用重铬酸钾法来检测，此方法主要针对废水。需要注意的是，要是氯离子**300就用碱性高锰酸钾法测COD，因为在酸性条件下，高锰酸钾会氧化氯离子，造成误差。
原因：
1、一般说来,酸性重铬酸钾法的氧化率在80％左右,而酸性高锰酸钾法的氧化率在50％以下,主要是因为,两者反应条件不一样,前者是146度下加热2小时,后者是100度沸水浴加热30分钟,所以前者反应更充分,所以后者测得的高锰酸盐指数比后者测得的COD低得多。
2、重铬酸钾较高锰酸钾,前者更不稳定,也就更具有了反应能力,即氧化能力,所以它们的氧化能力大小与氧化还原电位大小刚好是相反的.举个例子：HI(碘化氢)因为较HCl(盐酸,常用强酸)分子更不稳定,所以其反应能力更强,即其酸性比盐酸还要强。
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COD的概念
COD即化学需氧量。在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。水中的还原性物质有各种**物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是**物。因此，COD又往往作为衡量水中**物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受**物的污染越严重。COD的测定，目前应用较普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法
 
COD范围
1）从行业类型区分，例如：  较常见的，在生活污水领域一般水质多集中在COD200~400mg/L，而 COD500~600mg/L就算是浓度的了，而COD200一下的一般就认为是低浓度的。  但是如果换了领域，比如说在工业废水领域中，COD500~600算是较低了，很多行业COD都是几千上万的很常见。例如石化行业，几千COD都是家常便饭，但是如果碰到有上万上两万的，就在这个行里里算是高浓度的，造纸发酵屠宰养殖COD比较低但也是上千的，如果是上万了也算是行业里高浓度的。但是如果万一出现一千以下的，明显低于平均水平一个数量级的，虽然也是好几百，相对生活污水算是高浓度的，但是在这个行里废水里算是较低浓度的了。 所以评价其水质浓度高低，较好是要在本行业同类型水质里相对的去讲。
2）相对废水处理工艺区分来划分  污水处理中少不了遇到生化污水处理方法，生化法如果使用得当也是比较廉价的废水处理方法。  按照浓度从高到低可以选择厌氧工艺、水解酸化工艺、普通好氧法工艺来进行区分污水COD浓度高低。  在认为其他水质干扰因素如氮、硫、pH、水温、碱度、B/C这些因素无负面影响时，我们如果仅仅是单纯处理COD，在选择污水处理工艺上，一般有几个经济合理方式和微生物适用环境生长环境。 从经验上将，使用厌氧工艺和水解酸化工艺的时候就算是高浓度的废水了，而好氧工艺法一般多用于更适用于较低浓度废水。COD>600你可以用厌氧， COD>300你可以用水解酸化，最后无论如何都要用好氧工艺，因为只有好氧工艺能把COD处理彻底，一般COD500能用，但是建设运行比较费钱不如先用厌氧或水解先预处理一下后再好氧处理。
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去除COD的方法
在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种**物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是**物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中**物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受**物的污染越严重。 化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用较普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中**物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中**物的总量。 **物对工业水系统的危害很大。含有大量的**物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。**物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时**物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中**物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。
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测定化学需氧量（COD）的影响因素及消除方法
水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，这些离子的存在会影响COD测定结果的准确性。因为，许多实验已经证明，重铬酸钾在酸性介中能使水中还原性物质的氧化率达90％～100％。因此，必须消除。
1．1 COD干扰因素
CI-的干扰及消除在众多干扰因素中，Cl?是主要干扰因素之一，已受到分析界的关注。Cl?的干扰会导致催化剂浓度降低，使**物氧化不够完全，因为Ag++Cl-=AgCl，使测定结果偏低；同时Cl-在酸性条件下可被K2Cr207氧化，6C1?+Cr2O7-+14H+=3Cl2+2Cr3|++7H20，氧化后的产物C12既可逸出，又可氧化水中的其它还原性离子，如Fe2+、s2-等，使C0D结果偏高。
1．2 Cl-的消除
1．2．1   HgSO4掩蔽法    
加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-与HgSO4形成既难离解而又可溶的[HgCl4]2-，可以消除Cl-的干扰。也可加入20倍Cl-量的HgSO4，效果更佳。但加入Hg盐易引起二次污染，利用MnSO4代替Ag2SO4做催化剂，通过化学计量法扣除Cl一相当的COD值，测定水中COD，结果令人满意，且解决了Hg盐的二次污染。
1．2．2硝酸银溶液沉淀法    
    方法一：预先测定水样中Cl量，然后加入一定量的硝酸银，以除去Cl-干扰，因为Ag+ +Cl-= AgCl。此法理论上可行，但除氯效果并不十分理想。    
1．2．3稀释法 
    可以通过稀释样品的方法，消除Cl-的干扰。此法适用于高COD值(COD>300 mg／L)，高Cl浓度(Cl-浓度>2×104mg／L)水样分析。但对COD较低的水样，如低于100 mg／L，采用此法误差较大，应考虑用其他方法。
1．2．4固体硝酸银加入法    
对于低COD值(COD2×104mg／L)的水样，可通过加入适量固体硝酸银来消除Cl-的干扰。但硝酸银加入量应视Cl- 浓度而定，加多会消耗昂贵的金属银，而且会与溶液中的SO42-离子结合形成AgSO4沉淀，影响滴定终点的观察；加少达不到预期效果，这就要求在加入AgNO3之前首先要测定水样中Cl-浓度，进而确定所需要AgNO3的量。
 
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无锡点创科技有限公司专注于总铅在线分析仪,总镉在线分析仪,总铬在线分析仪等

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• 影晌电导率测定的因素

  由于水中含有各种离子，而离子能够导电，所以水的导电能力的大小就称为水的电导率。电导率反映了水中含盐量的多少，是水的“纯度”的一个重要指标。水的纯度越高，含盐量越低，则电导率也就越小；反之，水的含盐量高，则水的电导率也高，水的纯度也就越低。 电导率的测定与下列因素有关: （1）水温：由于电导率的大小与离子迁移速度有关，而水温升高，离子迁移速度加快，使测得的电导率偏高。据测试，水温每升高1℃，电导率约

• COD水样的采集和保存

  化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。采集上来的水样放置几天，如果不加以防范，就会使得空气中的氧气氧化水样中的物质,使COD的测定结果变小。一般监测COD的水样,要当天送回检测中心测定,并加入适当抗氧化物质,放置时间不能**过24小时。 废水样品的采集 1、采样方法 (1)浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集； (2)深层水采样：可使用专制的深层采水器采集； 2、采样位置 实际的采

• 总镉在线分析仪

  水体中镉的相关知识 未污染河水和污染河水的镉浓度分别小于0.001mg/L和在0.002～0.2mg/L范围，海水中镉浓度平均约0.11μg/L，海洋沉积物中一般为0.12～0.98mg/kg，而锰结核中为5.1～8.4mg/kg。 水体中镉污染物来源可追溯到含镉矿物开采冶炼、各种镉化合物的生产和应用领域。 镉及其各种化合物应用广泛，归纳起来大致有以下几个方面：①电镀工业；②颜料工业；③作塑料稳定