由色谱仪基本分离方程R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)]可知,改变k、n或α,可改变分离度R。分离度R控制的一般原则如下: 一、若开始k很小,要增大R,则首先应将k调整至1<k<10范围。 调节溶剂强度可改变k。 1、正相色谱: 溶剂极性大,溶剂强度大,洗脱能力强,k小。 2、反相色谱: 溶剂极性大,溶剂强度小,洗脱能力弱,k大。 二、若开始k已在1<k<10范围,但R不大,则应增大n来改善R。 1、选择长柱子(n = L/H)。 2、填料颗粒尽量小。 3、降低流速。溶质传质阻力小,峰扩展小。 4、降低溶剂粘度。 5、提高柱温。 三、若改变k和n都不能增大R,则改变α。 1、流动相:梯度洗脱,适用于极性范围宽的样品。 2、固定相:换柱,改变填料。 3、温度:改变热力学参数。
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词条说明
由于台式高速冷冻离心机转子的加工误差和安装误差造成转子质心在不同程度上偏离离心机主轴,转子旋转时会产生振动,在某一特定转速下会与离心机驱动系统的固有频率发生共振,从而引起整个系统强烈振动,出现这种现象时的转速称为临界转速。 临界转速与离心机所配用的转子有关。一台离心机可配用多个转子,若配用一个转子,即为一个自由度系统,具有一个临界转速。若配用两个转子,即为两个自由度系统,具有两个临界
气相毛细管色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。当不分流进样时,在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入色谱柱,溶剂峰会严重拖尾,使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中,从而使分析变得困难甚至不可能,此现象称为溶剂效应。采用瞬间不分流技术可消除溶剂效应。 一、瞬间不分流技术: 进样开始时关闭分流阀,使系统处于不分流状态,待气化的样品基本或大部分进入色谱柱后开启分流阀,使系统处于分
台式低速大容量冷冻离心机性能指标: 1、较高转速:指标定转子所达到的较高转速。 2、转速精度:±30rpm 3、较大相对离心力:指标定转子所达到的较大相对离心力。 4、较大容量:指可离心的较大容量。 5、控温范围:-20~40℃ 6、控温精度:±1℃ 7、定时范围:0~99h59min59s 8、显示方式:LCD 9、电机:采用交流变频电机。 10、驱动轴:采用密封预润滑式驱动轴。
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素有溶剂极性、离子强度、pH值、离子对试剂性质及浓度、温度等。 一、溶剂极性: 溶剂极性小,洗脱能力强,k值小。 二、离子强度: 水溶液中离子强度大,洗脱能力强,k值小。 三、pH值: 对于弱酸,pH值接近7,组分完全电离,较易形成离子对,k值较大。 pH值降低,固定相中离子对减少,k值减小。 一般情况下,pH = 2~7.4。pH>8时,硅胶溶解。 四、离子对试
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