欧盟批准指令 (EU) 2017/2102修改RoHS 2 2011/65/EU

时间：2018-01-22

作者：东莞市通标科技服务有限公司

欧盟**发表了指令(EU) 2017/2102修订RoHS 2指令2011/65 /EU。本指令于2017年12月11日强制执行。以下是本指令的重点:

修改了“仅专业使用的非道路移动机械设备”定义。
附录II限用物质要求也适用于所有从2019年7月22日开始投放到市场指令的电气和电子产品（这些产品在指令2002/95 / EC的范围外）
附录II限用物的质要求应不适用于在2019年7月22日之前投放到市场所有的电气和电子设备（这些产品在指令2002/95 / EC的范围外）
假如重复使用是发生在封闭商业审计收入系统,并且零部件的重复使用是已通知消费者,附录II限用物质要求不适用于重复使用的下列零件:
1. 从在2006年7月1日之前投放到市场的电子电气产品中回收的零件并把它使用到2016年7月1日之前投放到市场的电子电气产品中;
2. 从在2014年7月22日之前投放到市场的医疗设备或监视和控制仪器的回收的零件并把它使用到2024年7月22日之前投放市场的使用的电子电气产品中;
3. 从2016年7月22日之前投放市场的体外诊断医疗器械中回收的零件并把它使用到2026年7月22日之前投放市场的电子电器产品中;
4. 从2017年7月22日之前投放到市场的工业监测和控制仪器中回收的零件并把它使用到2027年7月22日之前投放市场电子电气产品中;
5. 从在2019年7月22日之前投放市场的所有指令2002/95 / EC的范围之外其他电子电气产品回收的零件, 并把它使用到2029年7月22日之前投放市场的电子电器产品中。
对于2011年7月21日附录III所列的豁免，除非规定期限较短,可对于附录I*11类较大有效期应更新为, 自2019年7月22日起5年,附录I第一类至第十类的有效期不变。

注意:

附录I: 本指令所涵盖的电子电气产品种类
附录II: *4章（1）所述限用物质和均质材料中以重量计算的能接受的较大浓度值。
附录III:*4（1）条豁免的要求
2002/95/EC号指令:限制使用某些有害物质的电气和电子设备(RoHS)

词条
词条说明
广东T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准检测上线欧盟口罩申请流程东莞莞测检测机构测试能力:YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法*1部分:手术衣和手术单EN13795-
欧盟防护用品要求REACH法规
Conformity assessment procedure for PPE remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,
欧盟认证介绍
一、CE认证 CE认证是欧洲一种安全认证标志，通常我们也可以直接称为“CE”标志，在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，也被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。二、欧洲EN71认证 EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。三、欧盟EMC电磁兼容认证 EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibil
纺织及鞋类产品REACH法规附录XVII新标准
2018年10月12日，欧盟**发布法规(EU) 2018/1513，对欧盟REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。根据法规，这些物质将会增加到附录XVII*72条, 同时会新增附件12，该条例将会在2020年11月1日起实施。以下是修正案