激光*仪FDA认证公司
什么是FDA认证,FDA注册时间,FDA注册,FDA注册资料
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关,隶属于美国卫生教育福利部,它是国际医疗审核*机构,由美国国会授权,专门从事食品与药品管理执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的**卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保*而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
中鉴检测目前FDA认证产品范围主要包括以下几个:
1、医疗器械和医疗设备;
2、食品;
3、激光产品;
4、化妆品;
5、食品接触材料
深圳市中鉴检测技术有限公司(中文检测:中鉴检测,英文全称:Shenzhen CCTI Technology Co., Ltd.,简称:CCTI TEST)是一家专业的第三方检测机构,公司可办理医疗器械类、食品类、激光产品、化妆品、食品接触材料的FDA检测和FDA注册业务,具体相关可咨询中鉴检测销售精英。
食品类注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表,付款开案;
2、3个工作日*书;
3、有效期:每个偶数年的12月31日到期
激光类注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表,产品英文说明书,无线规格书,激光标签;
2、7个工作日*书;
3、有效期:1年
化妆品注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表;
2、2周*书;
3、有效期:长期有效
一类医疗注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表;
2、1周左右*书;
3、有效期:以每年的10月1日为界点,10月1日之前注册的,当年年12月31日到期;10月1日之后注册的,*二年12月31日到期。
打造中国智造,让世界更值得信赖!FDA产品检测和注册,可咨询深圳市中鉴检测技术有限公司,期待你的来电。
词条
词条说明
一、什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?美国是一个对anquan要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着亚马逊在**商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求
蓝牙音箱TELEC认证机构《无线电法》要求,对*的无线电设备进行型号核准(即技术法规符合性认证)。认证是强制性的,认证机构为MIC在*无线电设备范围认可的注册认证机构。TELEC(Telecom Engineering Center)是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。 (1) TELEC认证标准认证的技术标准参见其官网上技术法规符合性认证系统中的所列出的*无线电设备的
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