申请医疗器械经营许可证

    行政许可内容:

    审查核准《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。

    设定许可的法律依据:

    1、《医疗器械监督管理条例》;

    2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》

    行政许可条件:

    1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业;

    2、符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2007年修订)》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。

    申请人提交材料目录:

    资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》,《医疗器械经营企业许可证》;

    资料编号2、《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件;

    资料编号3、营业执照副本复印件;

    资料编号4、质量管理人的身份证、*证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。

    资料编号5、企业拟变更内容的情况说明;


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  • 词条

    词条说明

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