激光灯FDA认证怎么办理
什么是FDA认证,FDA注册时间,FDA注册,FDA注册资料
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关,隶属于美国卫生教育福利部,它是国际医疗审核*机构,由美国国会授权,专门从事食品与药品管理执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的**卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保*而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
中鉴检测目前FDA认证产品范围主要包括以下几个:
1、医疗器械和医疗设备;
2、食品;
3、激光产品;
4、化妆品;
5、食品接触材料
深圳市中鉴检测技术有限公司(中文检测:中鉴检测,英文全称:Shenzhen CCTI Technology Co., Ltd.,简称:CCTI TEST)是一家专业的第三方检测机构,公司可办理医疗器械类、食品类、激光产品、化妆品、食品接触材料的FDA检测和FDA注册业务,具体相关可咨询中鉴检测销售精英。
食品类注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表,付款开案;
2、3个工作日*书;
3、有效期:每个偶数年的12月31日到期
激光类注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表,产品英文说明书,无线规格书,激光标签;
2、7个工作日*书;
3、有效期:1年
化妆品注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表;
2、2周*书;
3、有效期:长期有效
一类医疗注册FDA:
1、填写中鉴检测认证申请表;
2、1周左右*书;
3、有效期:以每年的10月1日为界点,10月1日之前注册的,当年年12月31日到期;10月1日之后注册的,*二年12月31日到期。
打造中国智造,让世界更值得信赖!FDA产品检测和注册,可咨询深圳市中鉴检测技术有限公司,期待你的来电。
词条
词条说明
金属材料REACH测试费用REACH主要内容是要求证明日用产品,中不含对人体有害的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。REACH涵盖产品范围:欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间
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