激光炮FDA认证怎么办理

时间：2020-01-05

激光炮FDA认证怎么办理

什么是FDA认证，FDA注册时间，FDA注册，FDA注册资料
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，隶属于美国卫生教育福利部，它是国际医疗审核*机构，由美国国会授权，专门从事食品与药品管理执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的**卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保*而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
中鉴检测目前FDA认证产品范围主要包括以下几个：
1、医疗器械和医疗设备；
2、食品；
3、激光产品；
4、化妆品；
5、食品接触材料
深圳市中鉴检测技术有限公司（中文检测：中鉴检测，英文全称：Shenzhen CCTI Technology Co., Ltd.，简称：CCTI TEST）是一家专业的第三方检测机构，公司可办理医疗器械类、食品类、激光产品、化妆品、食品接触材料的FDA检测和FDA注册业务，具体相关可咨询中鉴检测销售精英。
食品类注册FDA：
1、填写中鉴检测认证申请表，付款开案；
2、3个工作日*书；
3、有效期：每个偶数年的12月31日到期
激光类注册FDA：
1、填写中鉴检测认证申请表，产品英文说明书，无线规格书，激光标签；
2、7个工作日*书；
3、有效期：1年
化妆品注册FDA：
1、填写中鉴检测认证申请表；
2、2周*书；
3、有效期：长期有效
一类医疗注册FDA：
1、填写中鉴检测认证申请表；
2、1周左右*书；
3、有效期：以每年的10月1日为界点，10月1日之前注册的，当年年12月31日到期；10月1日之后注册的，*二年12月31日到期。
打造中国智造，让世界更值得信赖！FDA产品检测和注册，可咨询深圳市中鉴检测技术有限公司，期待你的来电。

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词条说明
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