广西药用蜂蜜

时间：2019-08-12作者：西安晋湘药用辅料有限公司浏览：153

 本品为蜜蜂科昆虫*蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所酿的蜜。春至秋季采收，滤过。
    【性状】本品为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色或橘黄色至黄褐色，放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶析出。气芳香，味较甜。
    相对密度 本品如有结晶析出，可置于不**过60℃的水浴中，待结晶全部融化后，搅匀，冷至25℃，照相对密度测定法（通则0601）项下的韦氏比重秤法测定，相对密度应在1.349以上。
    【检查】水分 不得过24.0%（通则0622折光率测定法进行测定）。
    取本品（有结晶析出的样品置于不**过60℃的恒温水浴中温热使融化）1～2滴，滴于棱镜上（预先连接阿贝折光计与恒温水浴，并将水浴温度调至40℃±0.1℃至恒温，用新沸过的冷水校正折光计的折光指数为1.3305）测定，读取折光指数，按下式计算：
    X=100-[78+390.7（n-1.4768）]
    X——样品中的水分含量（％）
    n——样品在40℃时的折光指数
    酸度 取本品10g，加新沸过的冷水50ml，混匀，加酞指示液2滴与滴定液（0.1mol/L）4ml，应显粉红色，10秒钟内不消失。
    淀粉和糊精 取本品2g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加碘试液1滴，不得显蓝色、绿色或红褐色。
    寡糖 取本品2g，置烧杯中，加入10ml水溶解后，缓缓加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一个筛板，压紧，置固相萃取装置上。称取硅藻土0.2g，加水适量混匀，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3μm厚的硅藻土层，打开真空泵吸引，称取活性炭0.5g加10ml水搅拌，混匀，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，当水面接近活性炭层面时，再次注入0.2g用水混匀的硅藻土，在真空泵的吸引下，以1秒/滴的速度用25ml的水预洗，当液面到达柱面上2μm时关掉活塞，再压入上筛板，备用）中，打开活塞，在真空泵的吸引下，使溶液通过柱子，待液面下降到柱面以上2μm时，用7%25ml洗脱，弃去洗脱液。再用50%10ml洗脱，收集洗脱液，置65℃水浴中减压浓缩至干，残渣加30%1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽五糖对照品，加30%制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0512）试验，吸取供试品溶液与对照品溶液各3ml，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以-水-（60：30：0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以--的混合溶液（取1g，1ml，5ml，加[1]至50ml，混匀），加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品相应位置的下方，应不得显斑点。
    5-羟 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%溶液（5：95）为流动相；5-羟检测波长为284nm，鸟苷检测波长为254nm。理论板数按鸟苷峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备 取鸟苷对照品适量，精密称定，加10%制成每1ml含鸟苷0.2mg的溶液，即得。另取5-羟对照品适量，加10%制成每1ml含4μg的溶液，作为定位用。
    供试品溶液的制备 取本品1g，置烧杯中，精密称定，加10%适量溶解，并分次转移至50ml量瓶中，精密加入鸟苷对照品溶液1ml，加10%至刻度，摇匀，即得。
    测定法精密吸取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定；另取鸟苷对照品溶液，5-羟对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，用以确定供试品色谱中5-羟及鸟苷的色谱峰；以鸟苷对照品计算含量并乘以校正因子0.340进行校正，即得。
    本品含5-羟，不得过0.004%。
    蔗糖和麦芽糖照〔含量测定〕项下方法测定，分别计算含量。本品含蔗糖和麦芽糖分别不得过5.0%。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以Prevail Carbohyrate ES为色谱柱，以乙腈-水（75：25）为流动相；示差折光检测器检测。理论板数按果糖峰计算应不低于2000。
    标准曲线的制备 分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。每一浓度溶液配制中，储备液的用量和稀释体积见下表。
    
    序号 果糖、葡萄糖            蔗糖、麦芽糖       稀释体积         混合对照品溶液浓度（mg/ml）
    对照品储备液体积（ml） 对照品储备液体积（ml） （ml）        果糖 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖
    1 1.0 0.125 5 10 8 0.5 0.5
    2 3.0 0，5 10 15 12 1.0 1.0
    3 2.0 0.5 5 20 16 2.0 2.0
    4 5.0 2.0 10 25 20 4.0 4.0
    5 3.0 1.5 5 30 24 6.0 6.0
    
    精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。
    供试品溶液的制备  取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  精密量取供试品溶液15μl，注入液相色谱仪，测定，按标准曲线法计算含量。
    本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的总量不得少于60.0%，果糖与葡萄糖含量比值不得小于1.0。
    【性味与归经】甘，平。归肺、脾、大肠经。
    【功能与主治】补中，润燥，止痛，解毒；外用生肌敛疮。用于脘腹虚痛，肺燥干咳，肠燥便秘，解乌头类药毒；外治疮疡不敛，水火烫伤。
    【用法与用量】15～30g。
    【贮藏】置阴凉处。

西安晋湘药用辅料有限公司专注于羟倍他环糊精,凡士林,麝香草等

• 词条

  词条说明

• 药用级CP2015辅料用途

  Benjiasuanna SodiumBenzoate          C7H5NaO2     144.11     [532-32-1]     本品系由和碳酸反应制得。按干燥品计算，含C7H5NaO2不得少于99.0%。     【性状】 &

• 药用辅料樟脑粉的用途

  樟脑（合成）Zhangnao(Hecheng)Camphor (Racemic) 本品为（1RS，4RS）-1，7，7-三二环[2.2.1]-2-酮，用化学合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。&n

• 药用级羊毛酯和化工级羊毛酯的区别

  与羊毛脂相比，具有更强的油包水型乳化能力，而且在高温下稳定，所制乳液易为人体皮肤吸收，可在较宽PH值范围内具有较好的保湿性能。还有增加油包水型及水包油型乳液中油相粘度的作用。与羊毛脂有相近的粘附性，但性质不像蜡，能改善蜡混合物的均匀性及分散性。用于制造护肤化妆品膏霜及乳液等，也用于皮革润饰剂、上光剂及用于制造蜡笔、地板蜡等。 化蓖麻油（有质检单COA 5kg带全套资质） 化大豆油（有质检单C

• 药用级枸橼酸三乙酯的作用

  中文 2-羟基-1，2，3-三羧酸三乙酯;2-羟基-1,2,3-丙三羧酸三乙酯;枸橼酸三乙酯;柠檬酸三乙酯（TEC）;三乙基柠檬酸 英文 CITRIC ACID TRIETHYL ESTER; ETHYL CITRATE; FEMA 3083; TRIETHYL 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANE-TRICARBOXYLATE; TRIETHYL CITRATE; 1,2