ATMP对钙、离子阻垢作用机理的配位化学研究

    ATMP对钙、离子阻垢作用机理的配位化学研究


    采用电位滴定方法,运用先进的配位常数计算程序,通过恰当配位化学模型的建立,研究了水溶液中()自身的解离以及与Ca2、Mg2+ 离子间的配位化学作用,测定了相应的解离常数和配合物稳定常数,并得到了各配合物物种在不同PH条件下的形态分布,从溶液配位化学的角度对的阻垢作用机理进行了讨论。

    [关键词]电位滴定;;;配位化学;钙离子;离子

    **由于具有无毒、化学稳定性好、阻垢效率高、与其他药剂有良好的协同作用并且还兼有缓蚀性能等优点,所以在循环冷却水处理中得到了广泛的应用。氨基三亚()是**类阻垢剂中较常用的药剂之一,它对解决循环冷却水在运行过程中由于结垢导致的热交换效率大幅度下降及设备的腐蚀问题,是具有重要意义的代表性药剂。尽管ATMP 的阻垢性能的研究报道很多,但是关于其在溶液中阻垢作用机理的研究

    却鲜见报道。研究 与成垢离子Ca2+,Mg2+ 间的配位化学作用,对于在分子、离子水平揭示该类阻垢剂在溶液中阻垢作用机理的本质有着重要的意义。本文采用电位滴定方法,并运用BEST 程序,来研究 在溶液中的自身解离现象及其与Ca2+,Mg2+离子间的配位化学作用,并从溶液中物种及状态分析角度对阻垢剂的阻垢机理进行了探讨。

    1 实验部分

    1.1 试剂   

    ,50%水溶液 Aldrich公司产品;Mg(NO3)2,CaCl2,KNO3,均为市售的分析纯试剂;实验所用溶液均用煮沸的高纯水配制。

    1.2 仪器

    PHM84型PH计(丹麦产),精度为0.001;TB-1电磁搅拌器,**级恒温槽,双壁恒温滴定仪( 自制),IBM586微型计算机。

    1.3 实验方法

    实验前,通过标准HNO3溶液滴定标准NaOH溶液多点法校正PH 计及电极,使PH 读数即PH =-lg[H+],从而避免活度系数的校正。PH 滴定是在高纯N2环境下,用KNO3维持离子强度为0.1,采用PHM84型PH 计与配套的电极在(35±0.1)℃条件下,用已知浓度的NaOH溶液滴定溶液或 与Ca2+,Mg2+离子的混合溶液。

    1.4 数据处理

    BEST程序是目前用于多组分体系配合物稳定常数精确计算的众多软件中较为优秀的软件之一,主要用于处理由酸碱电位滴定法得到的多组分配合物体系的实验数据,既适合求离解常数,又能用于各种类型的配合物稳定常数的计算,并通过相应的SPE子程序,可得出不同PH 时体系中各组分的分布图。本文所有实验数据均采用BEST程序在计算机上处理。

    2 结果与讨论

    2.1 表观酸离解常数的测定

    结构式为;N(CH2-PO3H2)3,是一种六元酸,可以记作H6L;为简明起见,在以后讨论中配位体和金属离子都省去电荷。取5mL 酸溶液( 加KNO3以保持I=0.1),加20mL0.1mol /L的KNO3溶液,用NaOH溶液进行滴定;所得结果经BEST程序计算,得到的表观酸离解常数见表1

    表1 的表观酸离解常数

    计算结果的相对偏差很小σATMP=0.0067,,所得的各级常数符合多元酸离解常数分布规律。利用计算得到的数据,经SPE子程序可进一步得到溶液中各物种相对摩尔分数( 以ΣHiL=**为参照)随PH变化的分布


    ATMP在不同PH 下各组分形态的分布

    从图1 可看出,在实际应用条件下,即PH 为7~10时,在溶液中存在的形态主要为H2L、HL和L。

    2.2 ATMP 和Ca2+,Mg2+之间的配位作用

    取5mL酸溶液( 加KNO3.以保持I=0.1),加20mL0.1mol/L的KNO3溶液和5mL金属离子溶液,用NaOH溶液进行滴定;所得结果经BEST程序计算,得出ATMP 与Ca2+,Mg2+的各种可能配合物的稳定常数见表2,利用计算得到的数据,经SPE子程序可进一步得到溶液中各物种相对摩尔分数( 以ΣLi=**为参照)随PH 变化的分布见图2、图3(M代表金属离子)。

    表2ATMP 和Ca2+,Mg2+配合物的稳定常数(lgβ)

    从表& 可以看出,ATMP 与Ca2+,Mg2+之间可以形成ML,MHL,MH2L,MH3L,MH4L,M2L, M(OH)L,等形态的多种配位物种,形成的各种配合物均有较大的稳定常数,其中与Mg2+之间形成的配合物比与Ca2+之间形成的配合物相对稳定一些。图2、图3是 与Ca2+,Mg2+在不同PH条件下各种配合物形态的分布图图。



    从BEST程序得到的结果和图2可知,Ca与ATMP可以形成MH4L,MH3L,MH32L,MHL,ML,M(OH)L等配合物,在PH为7.0~9.5时,形成的配合物主要为MHL,ML,M(OH)L三种,性对含量较多的是ML和MHL。

    从图3可以看出,与Mg2+形成配合物的结果与钙离子类似,但各种配合物的性对含量比钙离子要高。原因是ATMP与Mg2+形成的配合物的稳定常数要比与Ca2+形成的配合物稍大一些。PH越高,形成带OH的配合物的可能越大。由此可以谁明,阻垢剂与Ca2+,Mg2+之间存在着显着的配位作用,在一定条件下通过成垢离子的作用从而达到阻垢的目的。

    3结论

    (1)       测得了的各级酸离解常数

    (2)       得到了与Ca2+,Mg2+之间形成的配合物的各级稳定常数以及不同PH条件下个配合物种的形态分布图。

    (3)       ATMP与Ca2+,Mg2+之间均能形成较稳定的配合物,证明ATMP在溶液中可以通过配合物的形成使成垢的形态转变,起到文东水溶液中的Ca2+,Mg2+德成垢离子,从而到达足够的作用。

    (4)       ATMP与Mg2+形成的各种配合物比与Ca2+,形成的配合物相对稳定。


    广州市德力化工有限公司专注于HEDP二,HEDP四,铵,HEDP,锌,无水等

  • 词条

    词条说明

  • 水杨酸药代动力学实验需注意的事项

    水杨酸药代动力学实验需注意的事项1.水杨酸药,颈总动脉插管术。2.取血前注意用肝素润湿注射器和针头,取血后注意用肝素封管,避免血液凝固。3.注意取药时间的精准性。4.注意先放掉残留在管中的液体后再放出的血才为该被收集的血液,不要误取了管中残留的血液和肝素等。5.离心后不要用力摇晃细管避免沉淀物溶解。6.每次加样时剂量一定要准确。【水杨酸药】

  • 水杨酸被认为是一种在动物身上实验性诱导耳鸣的强有效的工具

     水杨酸是在不增加机体耗氧量的前提下使无机氯盐溶液的抗疲劳能力得到大幅度提高,故这种溶液非常适用于耗氧量大的高强度运动项目。如何提高运动过程中自愿饮水量和如何提供方便的使用途径是运动保护剂开发研究中的一个关键问题,为此,本研究未采用灌胃、注射等具有强迫性质的方法复制模型,而是采用了每日自由饮用的方法复制模型,从实验过程动物饮用情形和实验结果看,该溶液的口味和摄入途径是可以接受的,提示本

  • 氨基和铵这两种物质是同类吗?

    不是。氨基分子式:H2NCH2COOH,铵分子式:CH3COONH2一个属无机,一个属**,一个是c-N键,――NH2 ,而无机的铵是离子键NH4+氨基属于氨基酸是**弱酸,铵(铵)是和无机碱反应生成的**铵盐,它们一个是酸一个是盐两者没有任何交集连制备工艺都大相径庭。氨基俗名叫做甘氨酸也是一种人体必需的氨基酸成份,请酌情参考。至于包装不同那是肯定的——和

  • 化学产品ATMP与HEDP分别与金属离子产生络合作用的原理

    螯合型稳定剂能与重金属离子形成螯合物,从而降低或者消除重金属离子的分解,其防止重金属离子的催化分解能力大于吸附型稳定剂。这类大多为**酸多价螯合剂可分为羧酸盐、酯盐和羧羟基。螯合型稳定剂的较大缺点是不能像吸附型那样将重金属离子富集,也不能螯合金属离子以外的催化分解的杂质,不能用于如液下履带设备的大浴比漂白。2.1盐类1)无机盐,包含在这类稳定剂内的有三、三聚、碱

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 广州市德力化工有限公司

联系人: 郑锦龙

电 话: 13926269316

手 机: 13926269316

微 信: 13926269316

地 址: 广东广州天河区天河区东溪大厦3号楼238房

邮 编:

网 址: dl168168.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 广州市德力化工有限公司

联系人: 郑锦龙

手 机: 13926269316

电 话: 13926269316

地 址: 广东广州天河区天河区东溪大厦3号楼238房

邮 编:

网 址: dl168168.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
    • 产品推荐
    • 资讯推荐
    关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
    粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
    著作权登记:2013SR134025
    Copyright © 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved