一、MDR简介
2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)。MDR将取代Directives 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令)and 93/42/EEC(医疗器械指令)。依据MDR Article 123的要求,MDR于2017年5月26日正式生效,并与2020年5月26日期正式取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。
MDR实施之后,在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定,过渡期内NB签发的CE证书继续有效,但是从其交付日期起有效期不**过5年,并且于2024年5月27日失效。
二、MDR的主要变化
1.扩大了应用范围
2.提出了新的概念和器械的定义
3.细化了医疗器械的分类
4.完善了器械的通用安全和性能要求
5.加强对技术文件的要求
6.加强器械上市后的监管
7.完善临床评价相关要求
8.提出Eudamed数据库的建立和使用
9.提出器械的可追溯性(UDI)
10.对NB提出严格的要求
三、MDR适用范围扩大
新MDR不仅包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品;还覆盖专门用于器械的清洁、消毒或灭菌的器械,以及Annex XVI列举的无预期医疗目的的产品,如美瞳、面部填充或注射、纹身、皮肤改善和美容等产品。
包含某些药械结合产品,详细请见Article1(8,9)。
包含某些由非活性或处理为非活性的人类来源组织或细胞衍生物制造的特定产品。
包含声称仅具有美容目的或另一种非医疗目的,但在功能和风险特征方面类似于医疗器械的特定产品组
声明纳米材料器械属于MDR范围,且要接受较为严格的评估程序。
包含发射离子辐射的器械和医疗用途的软件。
四、MDR提出了新的概念和器械的定义
MDR中增加了很多新的概念,从MDD中的14个概念,增加到现在的71个,如增加了一些临床试验方面和上市后监管方面的概念,如 “recall ,withdraw ,serious incident, clinical consent, clinical benefit”.详情请见Article2
五、器械的分类变化
从MDD到MDR,器械仍分为四大类:I类、IIa类、IIb类、III类。
MDD中与分类相关是93/42/EEC中的 Annex IX 和相应的指南MEDDEV 2. 4/1 Rev. 9;新的MDR中Article51和Annex VIII 详细阐述了产品的分类信息。主要变化是由MDD的“18条”,改为MDR的“22条”。
器械类型 MDD MDR
NON-INVASIVE DEVICES
Rule 1- Rule 4
Rule 1-Rule 4
INVASIVE DEVICES
Rule 5-Rule 8
Rule 5-Rule 8
ACTIVE DEVICES
Rule 9-Rule 12
Rule 9-Rule 13
SPECIAL RULES
Rule 13-Rule 18
Rule 14-Rule 22
Rule1-Rule 4: NON-INVASIVE DEVICES非侵入性器械
Rule3: 增加了用于体外直接从人体或人类胚胎取下体外使用的人体细胞、组织、气管,然后再植入或注入体内,此类器械为III类。
Rule 5-Rule 8:INVASIVE DEVICES侵入性器械
Rule 8:在原来的基础上添加了:有源植入器械或其相关附件,乳房植入物或心脏修补网状织物,完整或部分关节置换物,直接与脊柱接触的椎间盘置换植入物为III类。
Rule 9-Rule 13:ACTIVE DEVICES有源器械
Rule9:在原来的基础上增加了“针对**目的释放电离辐射的有源器械”以及“用于控制、监测或直接影响有源植入式器械”,这两大类器械均为II b类。
Rule11:新添加,提出用于提供诊断或**目的决策信息和监测生理过程的软件,均为II a类;其他软件类为I类。
Rule 14-Rule 22:SPECIAL RULES特殊规则
Rule14:进一步完善了“衍生自人体血液或血浆的医疗产品”分类的要求。
Rule 18:进一步完善“利用非活性或处理为非活性的人体或动物源组织或细胞或其他衍生物制成的器械”的分类要求。
Rule19:添加对纳米材料器械的分类要求。
Rule20:添加了通过吸入方式,与身体孔口相关的侵入器械的分类。
Rule 21:添加了引入人体可吸收物质到人体的器械。
Rule22: 添加了具有集成或合并诊断功能的有源**器械的分类。
此外还删除了MDD中对血袋的单独分类。
深圳市华科检测技术有限公司专注于灯具saso2902能效哪里可以做等, 欢迎致电 15112256737
词条
词条说明
LED灯具产品在生活中的应用范围非常广,LED灯具由于物美**,且实用性强被广大消费者所喜爱。LED灯具和普通的灯具一样,使用时间长了也会存在灯管老化、亮度变暗等多种问题,LED灯具*出现的问题还有一点,是LED灯具的使用寿命。消费者选购商品时喜欢对多个产品进行性价比分析终选择自己认为实惠的产品。LED灯具如果想要成功**澳洲市场需要进行LED灯具SAA认证,不过很多厂家对LED灯具SAA认证的
REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,目前出口到欧盟国家的化学品都是要通过REACH检测才可以出口到欧盟国家。而REACH检测是一种环保测试,REACH检测的法规以及对应的测试项目都是在不断地更新中,2018年较新的法规中,REACH测试项目已经到了197项。REACH检测按照不同的材质其需要检测的项目分为金属测试项目和非金属测试项目。对于金属产品,REACH检测项目为R
FCC-SDOC认证和FCC ID认证有什么需要,怎么办理FCC认证?
FCC认证简介:FCC是(Federal Communications Commission,美国联邦通信** www.fcc.gov)的缩写,FCC认证是电子产品进入美国市场的强制性认证。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。FCC 认证是美国 EMC 强制性认证,主要针对 9KHz-3000GHz的电子电器FCC认证产品,内容涉及无线电、通信等各方面,特别是无线通信设备和系
ASTM F963标准介绍:ASTM F963是由美国商务部国家标准局主持制定的美国玩具检测标准,目前版本号为ASTM F963-08,已于2009年2月10日正式强制执行。ASTM F963是美国市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会较关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,同时各类玩具由于个方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,因此**对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。工
公司名: 深圳市华科检测技术有限公司
联系人: 杨海萍
电 话: 15112256737
手 机: 15112256737
微 信: 15112256737
地 址: 广东深圳深圳市宝安区福海街道和平社区骏丰中城智造创新园B2栋**层
邮 编:
网 址: tmc817.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市华科检测技术有限公司
联系人: 杨海萍
手 机: 15112256737
电 话: 15112256737
地 址: 广东深圳深圳市宝安区福海街道和平社区骏丰中城智造创新园B2栋**层
邮 编:
网 址: tmc817.cn.b2b168.com