电池REACH法规有哪些

时间：2020-09-21

电池REACH法规
简介
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》（REACH法规）已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终投票表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。
REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有“现有“或”新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。申请REACH周期
一般情况下，出具REACH测试报告需要7-10个工作日申请REAC需要多少费用
REACH检测价格一般都不高，不同的产品，价格费用有所差别，您可以与我们取得联系，我们将为您量身制定一套REACH咨询测试方案，以便产品更好、更快的通过REACH检测。
REACH的有效期是多久？
在产品设计、指令要求没有变更的情况下，REACH咨询报告可以一直有效。买家有特殊要求除外！
REACH法规有什么要求？
符合以下两种情形，其生产者及进口商应向欧洲化学品管理局（ECHA）通报：
1：高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度**过0.1%，
2：每生产者/进口商产品中所含的高度关注物质（SVHC）数量**过1吨/年。

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词条
词条说明
SVHC名单更新，REACH197项正式公布
SVHC名单更新，REACH197项正式公布欧洲化学品管理局ECHA正式发布*20批候选物质清单，SVHC候选物质清单由191项正式增加至197项。新增物质包含了4，4'-（1，3-二甲基丁基）二苯酚、苯并（k）荧葱、荧葱、菲、诺、全氟己酸及其铵盐。SVHC名单更新，REACH197项正式公布欧洲化学品管理局ECHA正式发布*20批候选物质清单，SVHC候选物质清单由191项正式增加至197项。新
REACH咨询法规化学品评估授权和限制
REACH咨询评估 REACH咨询法规中规定,一般在完成注册程序后，ECHA会挑选一部分技术档案要求各成员国的主管机构进行评估。评估有两种方法：种叫档案评估，它主要包括两项内容：一是对动物实验的提案进行评估。在主管部门对动物实验的提案评估结束之前，注册人不需要进行上述实验，如果提案通过了评估之后，主管当局会给企业设定一个期限
美国fda咨询应该怎么注册及相关程序
一、FDA发布食品设施注册新指南美国食品和药物管理局（USFDA或FDA）是美国卫生和公共服务部下属的联邦机构，是美国的执行部门，因此，该部门的高职位（食品和药品专员）由*任命。 FDA通过监督和管理药品，**制品，食品安全，疫苗，医疗器械，化妆品，动物饲料以及许多其他属于人类消费类别的产品（无论是
消毒水质量检测报告如何申请办理？
消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。高效消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求，包括含氯消毒剂、臭氧、甲基乙内酰脲类化合物、双链季铵盐等。消毒剂检测项目如下：外观；有效成分含量测