ISO9001不是指一个标准,而是一类标准的统称。是由TC176(TC176指质量管理体系技术**)制定的所有国际标准,是ISO12000多个标准中较**、较普遍的产品。
ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)于1987年颁布的在全世界范围内通用的关于质量管理和质量保证方面的系列标准。1994年,国际标准化组织对其进行了全面的修改,并重新颁布实施。2000年,ISO对ISO9000系列标准进行了重大改版。
ISO9000作用:
☆ ISO9000为企业提供了一种具有科学性的质量管理和质量保证方法和手段,可用以提高内部管理水平。
☆ 使企业内部各类人员的职责明确,避免推诿扯皮,减少**的麻烦。
☆ 文件化的管理体系使全部质量工作有可知性、可见性和可查性,通过培训使员工更理解质量的重要性及对其工作的要求。
☆ 可以使产品质量得到根本的保证。
☆ 可以降低企业的各种管理成本和损失成本,提高效益。
☆ 为客户和潜在的客户提供信心。
☆ 提高企业的形象,增加了竞争的实力。
☆ 满足市场准入的要求。
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词条
词条说明
iSO9001和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化,为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个第三认证方不受产销双方经济利益支配,公证、科学,是各国对产品和企业进行质量评价和监督的通行证;作为顾客对供方质量体系审核的依据;企业有满足其订购产品技术要求的能力。 &nb
什么是iso9001,iso9001质量管理体系有什么作用?
ISO9001认证资格证书产品的工作能力,目地取决于提高消费者满意。伴随着市场经济的不断发展和日益专业化,为提升产品的信誉度、降低反复检测、消弱和清除貿易技术要求、维护保养经营者、经销者、客户和顾客多方利益,这一认证方不会受到产供销彼此经济发展权益操纵,公正、科学合理。只要是根据ISO9001认证的企业,在各类智能管理系统融合上已做到了国家标准,表明企业能不断平稳地为消费者给予预估和满足的达标产品
ISO13485认证即医疗器械质量管理体系,对应于中国的YY/T0287 和YY/T0288,是基于ISO 9000标准建立,增加了对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求。一、ISO13485医疗器械质量管理体系认证申请资料:1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;4.申请方
企业产品标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门,并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为监督检查的依据。什么是产品标准产品标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。产品标准根据其功能可分为产品交付标准和企业内使用
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