表面形貌评定的核心在于对特征信号无失真的提取和对使用性能的量化评定,国内外学者在这一方面做了 大量工作,提出了许多分离与重构方法。随着当今微机处理技术、集成电路技术、机电一体化技术等的发展。出现了用分形法、Motif法、功能参数集法、时间序列技术分析法、小二乘多项式拟合法、滤波法等各种评定理论与方法,取得了显着进展。
表面是由粗糙度,波纹度和表面形状误差3个部分构成的。随着现代测量精度的不断提高,亚粗糙度(sub roughness)与原子粗糙度的概念已被提出来,他们的出现是对原子级微观形貌进行评价的需要。简单的通过微观不平度的数值来区分三者是不可取的,因为在概念上从粗糙度变为波纹度必须根据工件的尺寸大小来确定。上述三种特征从不单独出现,大多数表面是由粗糙度,波纹度和形状误差组合形成的。由于三者的作用不同,因此,如何正确的将三者分离就成为一个十分重要的问题。
传统的对表面形貌识别与评定的研究主要集中于表面粗糙度的测量与评定。对其它的表面特征研究基本上是宏观的定性的描述。表面粗糙度是指表面形貌中具有细微纹理的细微几何结构特征,其加工控制难度大,测量与评定的难度也大。所以表面粗糙度的研究构成了表面科学中表面特征研究的核心内容。表面粗糙度的研究大致经历了三个阶段: 1、定性综合评定阶段: 2、定量、标准化参数评定阶段: 3、定量高水平检测阶段。
由于表面形貌本身的复杂性,很难用有限的参数来表征各种需要的特性。随着表面形貌研究的深入,各种不同的参数相继被提出并加入到原有的标准中,这些参数有的在内容上有交叉、重复,有的只反映非常特殊的应用情况,还有一-些参数其内在含义相互之间是矛盾的。参数的数量不断增多,形成了所谓的“参数爆炸”的局面。显然,这种情况非常不利于表面形貌评定学科的发展,给工业界实际的应用也带来了很大的困扰。这- -问题已经引起了业界广泛的重视,许多学者已经提出了各种解决方法,然而到目前为止还没有很完善的解决方案。
表面从本质上讲是三维的。然而,目前的绝大部分标准和测量仪器仍然是基于二维轮廓曲线的,这种二维曲线无法真实的反映表面的所有特征,由其得出的评定参数也因此无法真实地反映表面的功能特性。三维表面形貌的统计分析更具稳健性,它可以给出较小的参数偏差。实验表明,在同一表面对来自不同轮廓的参数测量,其差异可达50%。只有当表面满足各向同性和均-一性时,在任何位置和方向的轮廓才能表示表面。因为三维表面评价的优越性及表面形貌的评价正由二维向三维转变,这里介绍现对而言比较成熟的几个三维评价方法。
深圳市启威测标准技术服务有限公司专注于表面微观形貌SEM,材料断口观察SEM,表面成分分析EDS,微量污染物成分分析,涂镀层厚度测试,表面粗糙度量测等
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表面成分分析工具化学抽提法微谱技术实拍--气相色谱仪微谱技术实拍--气相色谱仪XRF法GC-MSLC-MSICP-MS核磁ICGPCXRD等金属材料测试常用方法湿法分析直读光谱(OES)电感耦合等离子体放射光谱(ICP-AES)电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)原子吸收光谱(AAS)手持式XRF
表面分析检测项目: 材料表面(薄膜)基本力学性能(纳米压痕仪) 材料的硬度(显微硬度计) 薄膜与基体的结合力(大载荷划痕仪,纳米划痕仪) 抗摩擦磨损能力(摩擦磨损试验机,划痕仪) 表面应力分析(X 射线衍射仪,纳米压痕 model 软件) 材料物理化学性能: 耐腐蚀性能(盐雾试验机) 电化学性能(电化学工作站)&nbs
焦离子束工作原理: 聚焦离子束显微镜(FIB)的利用镓(Ga)金属作为离子源,再加上负电场 (Extractor) 牵引尖端细小的镓原子,而导出镓离子束再以电透镜聚焦,经过一连串可变孔径光阑,决定离子束的大小,再经过二次聚焦以很小的束斑轰击样品表面,利用物理碰撞来进行特定图案的加工,一般单粒子束的FIB(Single Beam FIB),可以提供材料切割、沉积金属、
表面成分分析按照结论来区分,物质成分分析分为定性分析和定量分析两种.成分分析的定性结果 通俗的理解是——通过成分分析的手段得出被测物中主要包括的成分,概况的来说就是确定物质的组分。成分分析的定量结果 通俗的理解是——在确定被测物的定性组分之后,进行相应的定量分析,得出各种组分的分配比例。按照现在的科学技术,定量分析只能做到无限接近真实情况,但却无法**保证准确。定性半定量分
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