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拉伸性能测试(静态)拉伸性能测试主要确定材料的拉伸强度,为研究、开发、工程设计以及质量控制和标准规范提供数据。在拉伸测试中,薄的薄膜会遇到一定困难。拉伸试样的切边必须没有划痕或裂缝,避免薄膜从这些地方开始过早破裂。对于更薄的薄膜,夹头表面是个问题。必须避免夹头发滑、夹头处试样破裂。任何防止夹头处试样发滑和破裂,而且不干扰试样测试部分的技术如在表面上使用薄的橡胶涂层或使用纱布等都可以接受。从拉伸性能
急救箱分为家庭、户外、汽车、劳保、军警、医院和防灾等几大类。主要配置有氧气瓶;铝制夹板;血压计;绷带及敷料剂;人工呼吸膜等急救产品。FDA货物为美国食品药品监督管理局管制的货物,一般指与人体接触的产品,被人食用的食品药品,如太阳镜、饭盒、急救包、陶瓷制品等,像急救包类一定要FDA号码、FDA证书,陶瓷制品要FDA号码。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途
新WEEE指令对产品适用范围作了更加细致的规定,而且对于不同产品范围的实施时间也作了细致的规定。在2012年8月13日到2018年8月14日的过渡期内,新WEEE指令适用于附件I中规定的**类产品,附件对这**类产品做了详细的产品说明。相比2002年的原WEEE指令,产品类别中的*4大类中增加了太阳能光伏板。其余产品类别与原WEEE指令相同。从2018年8月15日开始,新WEEE指令将适用于附件l
温度变化类试验项目有众多名称:温度变化、温度循环、温度交变、温变、温度冲击、冷热冲击、温度梯度、分级温度等名称。且不同体系的标准中应用的试验方法是不同的,如何区分这些试验项目,如何选择试验项目,这需要对各类型试验的来源以及其区别进行分析。冷热冲击试验有两种方式:气体法和液体法气体法有两种实现方式,一种为手动转换,将产品在高温箱和低温箱之间进行转换;另一种为冲击试验箱,通过开关冷热室的循环风门或其它
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