基树脂玻璃鳞片 树脂鳞片产品特点

    防腐基树脂(Vinyl Ester Resins)是国际公认的高度耐腐蚀树脂。

    标准型双A环氧基树脂是由酸与双A通过反应合成的基树脂,易溶于溶液,该类型树脂具有以下特点:

    1、在分子链两端的双键较其活泼,使基树脂能*固化,很快得到使用强度,得到具有高度耐腐蚀性聚合物;

    2、采用酸合成,酯键边的可起保护作用,提高耐水解性;

    3、树脂含酯键量少,每摩尔比耐化学聚酯(双A-富马酸UPR)少35-50%,使其耐碱性能提高;

    4、较多的仲羟基可以改善对玻璃纤维的湿润性与粘结性,提高了层合制品的力学强度;

    5、由于仅在分子两端交联。

    PU改性

    该类型树脂是通过氨基酯(如)对环氧基酯树脂进行改性而成,兼有链内不饱和性和链端的不饱和性。和通常的双A环氧基酯树脂相比,具有优异的耐腐蚀性、柔韧性和良好工艺性,由于氨基酯的引入,提高了树脂与纤维的相容性,并能保持树脂表面良好的气干性。能够适合于缠绕等各种工艺。

    其它应用

    国内市场上基酯树脂除上述品种外,还有两大类:一类是较多厂家采用的酸型基酯树脂,或在该树脂基础上用氨基酯改性处理,该类型树脂耐温等级比相应的酸型基酯下降1020℃,树脂的延伸率上升,但由于缺乏对酯键的保护作用,导致树脂的耐腐蚀性能如耐碱性下降;另一类树脂是我国特色产品,它是富马酸改性双A环氧基酯树脂,但从严格意义上说,它不属于基酯树脂,而是基酯树脂与双A中的一个过渡品种,这种类型的基酯树脂具有交联密度高、脆性和收缩大的特点,由于树脂中的酯键含量比标准型基树脂高40-50%,因此其耐碱性相对较差。

    产品特点:

    1采用低溶剂树脂,防腐内衬粘结性能和防腐性能得到大幅提高;

    2采用高性能制作工艺生产玻璃鳞片,更能有效地阻止水蒸气渗透。

    3加入特种阻燃剂,与常规玻璃鳞片相比,玻璃鳞片的力学性能和耐热性能不便,但是氧指数明显提高,无论施工过程中或日后维修改造都可完全杜绝火灾隐患。

    基树脂VER作为玻璃钢树脂是目前市面重防腐整体玻璃钢设备,重防腐玻璃钢衬里的较主流的选择方案。 优点:耐腐蚀性能、耐温、强度、韧性、模量、操作性能、粘结性能等几个综合起来,是目前重防腐玻璃钢树脂里面,是目前树脂、、树脂所不能媲美的。缺点,不能说是缺点,只能说不足,相比其他几个树脂而言都算不了什么,并且现在市面上主流的基树脂厂家基本已经有能力解决所谓的韧性、固化难控制这些问题。

    二、阻燃基树脂一般采用溴化合成,由于树脂中由于含溴,因此阻燃基树脂在具有耐化学性的同时,又可以阻燃。

    将引入酯树脂的骨架中,合成的基酯树脂一般称Novolac基酯树脂。树脂具有较高的热稳定性。树脂固化后,交联密度大。其热变形温度达120-135℃,可以延长使用寿命并具有优良的耐腐蚀性,特别对含氯溶液或**溶剂耐腐蚀性好。为了适应耐高温强度情况的需要,较多厂家对环氧基酯树脂进行了改性,提高了树脂的交联密度和耐热性能,具有优良的耐酸、耐溶剂腐蚀性和抗氧化性能,适用于各种高温强腐蚀情况,如脱装置(FGD)、高温烟囱等。为了适应各种防腐蚀工程施工的需要,发展了柔性基酯树脂,柔性基酯树脂具有对钢和混凝土表面很高的粘接性,与传统的环氧基酯树脂相比,其延伸率更高,粘接强度大大的提高,抗冲强度提高近4倍,层间强度提高20%,并具有*特的耐磨性。

    基树脂的分子骨架是,若采用作为原料,则合成的NOVOLAC型基树脂具有良好的耐腐蚀性、耐溶剂性及耐高温型,我们对国内外的**厂家的环氧基酯树脂按中国国家有关标准测试,结果表明,这些树脂的热变形温度(HDT)均在132-137℃之间,而国内一些厂家的环氧基树脂的热变形温度则更低,要低于125℃,但在一些工业实践应用中,刚对树脂的耐热性提出了更高的要求,目前国内外少数厂家如上海富晨提供的高交联密度型基树脂898的热变形温度可达到150℃以上,该类型树脂分子结构已作改性,优化了树脂的耐热特性,含量也作了合理调满足实际使用要求。较常规的环氧基树脂具有更高的耐温温度,可长期应用于200℃气相的强腐蚀环境,同时我们的使用经验表明,该类型型树脂可在2-3min内承受300℃的温度冲击,该*特应用是绝缘应用中,可完全达到C级绝缘等级以上。

    1低收缩型基树脂的发展

    基酯树脂作为的范畴,活性较高,固化反应速度较快,造成基酯树脂固化后有较大的固化收缩率,一般(包括常规基树脂)固化时收缩较大,可达到7-10%左右的体收缩,随着国内外对于高性能树脂技术要求的提高,希望寻找一些固化收缩较低的基酯树脂,这是一个21世纪初期国内外许多厂家努力寻求的技术突破点。 低收缩树脂的机理较为复杂,而原来一些厂家为了克服树脂的固化收缩,通过加入低收缩添加剂(LPA)的方法来达到目的,但有其应用的局限性,而更多的厂家是努力通过树脂合成方法以及分子设计水平上来解决这个技术问题,

    **低收缩环氧基酯树脂以其具有的足够的机械强度和刚度、足够的尺寸稳定性、耐热循环、耐腐蚀的*特性能更好的满足高品质FRP产品的要求。

    2耐冲击型基酯树脂:

    基酯目前应用较多的场合是耐腐蚀场合,但是由于基树脂中具有较多的仲羟基,可以改善对玻璃纤维的湿润性与粘结性,提高了层合制品的力学强度;另外在分子两端交联,因此分子链在应力作用下可以伸长,以吸收外力或热冲击,表现出耐微裂或开裂。因此,基树脂在一些要求高力学性能、耐冲击场合中得到应用,但是常规的基树脂在耐力学冲击方面还是有待于提高的,尤其是采用富马酸性改性的一些基树脂,因为该类型树脂的固化交联密度高,交联点间的分子链段较短,所以耐冲击性能较差。在这些树脂的合成设计中,要求树脂分子主链上的醚键较多,这样能够充分的提高树脂的耐冲击性,2013年又出现了另外一种方式,即在通过橡胶改性,即采用端羧基丁腈橡胶(CTBN)和丁腈橡胶(BNR)增韧酸型环氧基酯树脂,在此之后国内外也就后种方法作了不少的工作,自然橡胶改性基树脂的延伸率等得到大幅度的提高,可以达到12%

    一般基树脂的冲击强度(无缺口)不大于14.00 KJ/M2,而一些21世纪新开发的耐冲击型非橡胶改性基树脂可以达到22 KJ/M2以上,橡胶改性的基树脂可达到25KJ/M2,这样这些耐冲击基树脂就可以很好的应用于一些高耐冲击的FRP制作,如运动雪撬、运动头盔等。

    3 增稠用基酯树脂

    作为一种高性能的不饱和树脂,基树脂的增稠特性一直是各厂家研究的方向,这是因为BMC/SMC的*特应用特性得到广大客户的认可,尤其随着BMC/SMC在汽车零部件上的应用,增稠型基树脂能够较通用的不饱和树脂承受更高的冲击力,并具有良好的抗蠕变性和抗疲劳性。这些零部件包括车轮、座椅、散热架、栅口板、发动机阀套等。当然,增稠型基树脂能够广泛应用于电绝缘、工业用泵阀的制作、高尔夫球头等。

    作为一种增稠用基树脂,自然要求树脂具有以下的特点:①与增强材料和填料的良好浸润性;②初始的低粘度和快速增稠特性;③良好的力学特性,包括韧性和耐疲劳特性等;④较长的存放周期;⑤较低的固化放热峰和较低的挥发等。为了达到使用效果,在基树脂的合成研究中,原来较通用的方法是:在基酯分子上引入酸性官能团(羧酸),再利用这些羧基与碱土金属氧化物(如氧化、氧化钙等),但这种方法增稠时间长,一般需要几天时间,况对含水量敏感。由此也发展了另外一种方法,即用聚异氰酸盐和多元醇反应以产生网状结构,从而达到树脂的快速稠化,该方法可适合于低压成型,具有粘度控制稳定、对温湿度要求低、存放期长的特点,同时制品的层间结合强度高的特点,同时也可以用带过量醇的低酸值树脂作稠剂。


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