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一、什么是ul测试报告和ul认证有什么区别?美国是一个对安全要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着亚马逊在全球商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求亚马逊有
随着欧盟延后EN 62368-1第二版的最终实施日(DOW)于2020年12月20日以及从IEC 60950-1 / 60065更新到IEC 62368-1的困难及成本大幅减少后,预期科技 大厂将更积极引领并全面导入第三版验验,建议制造商应尽早因应,并将产品设计导入以符合新标准的要求,以取得市场领先商机。 IEC 62368-1:2018第三版与之前版本IEC 62368-1:2014
1. 电磁兼容CE认证(EMC指令) 除了针对机械之危险,欧盟制定了89/392机械指令外:为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准,欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC,简称EMC指令),其后经92/31/EEC,93/68/EEC二
1、出口到美国FDA不是认证,而是注册通过就行。 2、FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。 3、FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执
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