企业自己签发的《自我声明书》能清关吗？第三方检测报告找HUAK检测

时间：2020-01-07

谁确定CE证书的有效性？
对于多数电子电器产品，只要满足LVD指令和EMC指令就可以使用CE标志，而且，可以采用CE八种认证方式中的**种，即：自我声明方式。正因为如此，产生了各种各样的CE认证机构和CE证书，如何确认该证书能否被欧洲接受？应了解CE认证制度中常被企业忽略的根本原则：
有几种类型的CE证书？
目前常见的CE证书有以下两种：
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟*机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有欧盟公告号机构才能有资格颁发该证书，即使日本和美国的一些着名认证机构也不能直接颁发此种证书。该证书欧盟规定只针对医疗器械，压力容器，个人防护用品等高风险性产品的。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方检测机构颁发的符合性证书，被称为自我声明，必须附有检测报告等技术资料同时使用，同时，企业也要签署《符合性声明书》。国内有98%的企业是做的这种证书，该认证针对绝大多数常规产品，贵司产品就是这个认证范围。
由于是自我声明，因此企业法人代表必须签署一份自我声明书，而自我声明书必须附上技术资料（Technical Construction Files—TCF），包括检测报告，电路图，关键件证书清单，产品功能介绍等。
两种证书的有效性
如果不采用自我声明方式，而是由欧盟的公告号机构（notified body）检测和出具证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由欧盟的*机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟*机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。
对于第三方检测机构颁发CE证书，就要由企业或者采购方确定CE证书有效性，自我声明模式欧盟并未*任何实验机构，其判定依据是符合欧盟相关标准及指令的检测报告。报告中数据的准确性和完整性，归根到底是第三方检测机构的技术能力和信誉。
通常，获得欧洲实验室认可机构或中国试验室国家**（CNAL）按ISO/IEC17025认可的试验室是较具有可信任度的，甚至是客户要求的。我们华科检测实验室就是CNAL监管下的国家实验室认证，我们的检测报告和欧盟机构是相互认可的。

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