法规(EC)No 1223/2009(*13条)要求负责人以及在某些情况下化妆品分销商提交有关他们通过CPNP在欧洲市场上销售或提供的产品的一些信息。
根据法规(EC)No 1223/2009*13条,负责人,在某些情况下,经销商将通过CPNP提交有关他们将列出或可能在欧盟列出的产品的信息。 因此,欧盟所有者和欧盟分销商必须提出CPNP通知。
简而言之,CPNP必须通知:负责人(欧洲经济区内的制造商,将进入欧洲经济区的进口商)以及欧洲经济区内的分销商。
CPNP认证需要提供什么资料
常规CPNP通知所需的信息:
(1)欧盟负责人信息和联系;
(2)品牌/名称和产品详细公式;
(3)产品标签照片;
(4)包装照片;
(5)原产国(进口到欧洲经济区的地方);
(6)待售成员国的市场。
特别提示:对于纳米材料,每种纳米材料的通知包括:
(1)识别和名称(IUPAC),CAS号码,EINECS或ELINCS号码,非转载商品名称;
(2)规格,包括粒度,物理和化学性质;
(3)估算每年投放市场的纳米材料的数量;
(4)毒性数据;
(5)相关类型中使用的正常数据;
(6)合理可预见的。
CPNP可以在哪里完成? CPNP在哪里做欧盟认可?
我们的欧洲检测服务有限公司作为专业的第三方组织,可以帮助客户在CPNP的早期阶段产品配方和标签,以确保产品配方符合环保要求(不包括欧盟禁用的成分或 保证成分的使用)标签符合欧盟法规(EC)No 1223/2009的要求,并在规定的工作日内成功完成欧盟CPNP申请。
专业为国内企业提供便捷的CPNP注册服务,使客户可以复杂的CPNP注册信息。 我们将收费的所有奇特工作,并能在预定的工作日内成功完成所有注册申请,以确保产品顺利进行。 报关。 如果您的产品被要求提供CPNP,请随时与我们联系!
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我什么时候需要做CPNP?
欧洲联盟条例(EC)*1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。 您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。 如果产品已经上市但尚未CPNP的通知,请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。
CPNP是否需要产品进行?
没必要。 CPNP本身不是一个项目。 它主要报告欧盟负责人的信息,产品配方(成分),包装,标签等信息,不要求产品。 如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息,请提供参考作为产品应用。
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词条
词条说明
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