一、服务背景
防护口罩是防止呼吸道传染疾病的有效防护用品之一,对于疫情控制与防护的作用举足轻重。满足防护口罩的各项质量标准要求,对**民众的健康安全至关重要。对于防护口罩这种维系民生的物资,一旦出现质量问题,就可能引起全民关注,对品牌形象造成不可挽回的损失。因此,对防护口罩进行检测是必不可缺的一道关键环节。
二、防护口罩常用类型及标准
1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中一的强制性国家标准,符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求,也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%,推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。
2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
推荐性行业标准,适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。
3. YY 0469-2011 医用外科口罩
强制性行业标准,符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴,有防血液渗透的效果,防护效果优于一次性使用医用口罩。
4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于2.5微米颗粒物。
5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法(出口欧洲)
6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识(出口欧洲)
7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范(出口美国)
8. 医用口罩出口欧盟CE认证
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词条
词条说明
CE认证介绍“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。CE认证适用于哪些产品?CE认证的相关指令是什么?出口到欧盟国家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等国家)的产品,包括
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GL是德国船级社,ISO9000不是指一个标准,而是一组标准的统称。GL认证一般指在生产GL产品前,要求对工厂质量体系进行认可,即工厂形式认可,然后才允许制作产品,并申请GL检验发证。1.我们国内的生产商要把自己的产品出口到美国和加拿大,那就必须要做etl认证或者ul认证,这两个都是常规性的强制性的安全认证。从通标科技检测认证机构的官方材料里有这么一句:产品没有加贴etl标志或者ul标志,是不能将
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