**认证

时间：2020-03-14

**所需要材料

**、种植部分：

营业执照、组织机构代码证、土地使用证、如申请认证的地块为新开垦荒地，则需提开垦荒地的批文（或者较近36个月未使用违禁物质声明）地理位置图、地块分布图、地块图管理体系人员名单农场使用的所有外来物质（种子和植物繁殖材料、肥料、生物农药等等）的购买证明。

种子的非转基因证明、基地的灌溉水、土壤检测报告

第二、加工部分：

申请者的合法经营资质文件（如营业执照、、生产许可证、房屋产权证；）

地理位置图、加工厂平面图、工艺流程图、工厂主要设备图管理体系人员名单

相关人员的资质证明材料、健康证

（加工过程是否使用水如使用提供生活饮用水检测报告）

第三、养殖部分：

申请者的合法经营资质文件（如营业执照、代码证、动物防疫合格证、土地证明等）
地理位置图、分布图、养殖场平面图
管理体系人员名单
投入物质的相关材料（饲料包括土地使用证、租地合同、地块图、地理位置图、**生产实施计划、种子肥料收据、非转基因证明、**种子获得计划、农事活动记录、饲料基地水土气等、引入畜禽、疫苗、**药物等）
饲养场环境证明（饮用水分析报告，环评报告）
**畜禽品种繁殖的证明性文件

词条
词条说明
GMP认证不会取消的八个理由
GMP是药物灾难所催生理由一1957年，沙利度胺（反应停）在德国上市，随后又相继出现在英国、瑞典、瑞士等28个国家市场。该药的适应证为妊娠反应。由于缺乏严格的上市前药理试验，严重的致畸反应，使得在反应停销售的6年间，用药者出现大面积的“海豹肢”乃至于胎儿的死亡。FDA没有批准药理实验资料欠缺的反应停进入美国，从而避免了更多孕妇受到侵害，但还是对美国的药品管理起到了警示作用。美国国会对《联邦食品、药
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