口罩出口欧盟做EN14683检测周期要多久

时间：2020-03-18

EN14683-2014欧洲医疗口罩检测标准
如今口罩是个频繁被说起的话题，那么我们来看看欧洲对于口罩的要求是如何的，
首先欧洲是经济高度发达的地域，很多产品他们的标准都定的比较高，在这块，他们是不是
一如既往的那么高标准严要求呢？
欧盟对于口罩欧洲统一（Conformite Europeenne，CE）认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、
BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据检测
的粒子穿透率分为P1（FFP1），P2（FFP2），P3（FFP3）三个等级，FFP1：低过滤效果≥80%，
FFP2低过滤效果≥94%，FFP3：低过滤效果≥97%。FFP2：口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、
N95口罩过滤效率十分接近。基本上可以概括成：FFP2=FFP3了，医疗口罩必须遵循BSEN14683标准
（Medical face masks-Requirement sand test methods），
可以分为三个等级：低标准Type I、然后是Type和TypeIR。
见表3。上一个版本是BSEN14683：2014，已被新版BSEN14683：2019所取代。2019年版主要的变
化之一是压力差，Type I、TypeI、TypeIR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至
40、40、60Pa/cm。
气体交换压力差检测这块是一个很重要的参数，
分类
TYPE a
TYPE
TYPER
测试方法
备注
BFE(%)
≥95
≥98
≥98
/
至少测试5个样品测试条件21度±5度
压差（Pa/cm2）
29.4
29.4
49.0
/
血液穿透（KPa）
无要求
无要求
≥16（120mmHg）
ISO22609
32个口罩，透过血液的不**过3个
微生物清洁度(cfu/g)
≤30
≤30
≤30
ISO11737-1
注：a代表着这种材料只能给病人、易的人群
对于这些参数我们来一个简易的方式看看，什么参数高和低比较好呢？
参数主要是
过滤效率（BFE）：数值越大越好
颗粒过滤效率（PFE）：数值越大越好
外科手术口罩——欧洲标准EN14683：
TYPE l：BFE>=95%，PFE无要求
TYPE ll：BFE>=98%，PFE无要求
TYPE llR：同TYPE ll，其它指标更好
上海沙格企业管理咨询有限公司专注于MDRCE认证,FDA注册和FDA510K,欧盟自由销售证明,FDA验厂,CE临床评估报告,欧盟授权代表和欧盟注册等

词条
词条说明
什么是欧盟授权代表，欧盟授权代表多少钱
欧盟授权代表，作为中国器械制造商出口欧盟必须*的一个相关方，既影响着器械制造商上市前市场准入的合规状态，又影响着器械上市后各类事件处理的风险控制，可谓是非常关键。SUNGO将结合自身经历的欧代服务案例，通过系列文章为大家提供有价值的信息。背景知识什么是欧盟授权代表？“授权代表”是指在欧盟境内的任何自然人或法人，得到并接受位于欧盟以外的制造商的书面授权，代表该制造商按照本法规对制造商所
MDRCE认证的主要变化
19年12月10日，新的“ ISO 14971：2019医疗设备-风险管理在医疗设备中的应用”正式发布，过渡期三年。ISO 14971是医疗设备和体外诊断医疗设备风险管理的黄金标准。它较初是为制造商提供的一种过程，可帮助其识别与设备相关的危害、健康风险以及如何有效地减轻它们。随着MDR和IVDR法规的陆续生效，各认证机构必将对风险管理相关文件的编制和更新提出新的要求。 PART1新版变化
口罩和防护服出口欧盟需要欧盟授权代表和欧盟注册吗？
出口欧洲需要：欧盟CE认证（CE整套技术文件编订、 CE*四版临床评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表（德国，英国和荷兰）、欧盟注册、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证欧盟授权代表(欧盟授权代理)是非欧盟厂家在欧盟＋EFTA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表。欧盟授权
办理欧盟自由销售证明需要哪些资料？
1）提供欧盟授权代表服务的公司是：SUNGO SUNGO Europe B.V. 该公司位于荷兰，专门为客户提供欧洲法规技术服务。凭借其专业能力，已经得到了荷兰监局的认可提供相关技术服务，同时也被DNV, TUV等国际**认证机构认可。目前已经为数百家客户提供了欧盟授权代表服务，为数百家客户提供了欧盟注册服务，同时还为一些客户提供了欧盟销售证明服务