医用口罩用,为何还要检测残留量达标情况?
是因为是一种**化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。
然而,使用是因为它是广谱、的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业上用途广泛。 使用对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内含量达标后才可出厂,所以对呼吸是没有危害的。
关于医用口罩残留含量检测仪器解决方案,瑞盛科技推荐以下三种实用解决方案。
解决方案一,使用可见分光光度计检测医用口罩的残留量是否达标。
使用可见分光光度计检测残留量比较适合预算较低的方案,可见分光光度计的波长范围是320-1100nm。
解决方案二,使用紫外可见分光光度计检测医用口罩的残留量是否达标。
使用紫外可见分光光度计来检测残留量比较适合低预算的方案,紫外可见分光光度计的波长范围是190-1100nm,与可见分光光度计的主要区别是波长范围不一样。
紫外可见分光光度法检测(EO)的残留量的试验原理:
在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得的含量测定。
解决方案三,使用顶空气相色谱仪检测医用口罩残留量是否达标。
使用顶空气相色谱仪来检测残留量比较适合高预算的方案,顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取**部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
1.取样泵与进样阀相配合,负压取样,定量,灵敏度高。
2.进样阀和样品传输管线可设定温度,避免样品冷凝。
3.抽样管路和进样阀定量管带反吹功能,防止交叉污染。
4.微机控制,薄膜键盘输入参数值。
5.可连接各种型号的气相色谱仪。
6.带同步启动数据处理软件的功能。
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词条
词条说明
步:预清洗 所有材料和试件的表面应无油脂及其他可能影响磁粉正常分布、影响磁粉堆积物的密集 度、特性以及清晰度的杂质。 第二步:缺陷的探伤 磁粉探伤应以确保满意的测出任何方面的有害缺陷为准。使磁力线在切实可行的范围内 横穿过可能存在于试件内的任何缺陷。 第三步:探伤方法的选择 &
晶粒度: 执行标准:GBT6394-2002细晶粒热轧钢筋应做晶粒度检验,其晶粒度不粗于9级,如供方能保证可不做晶粒度检验。非晶粒热轧钢筋忽略该检测;微观金相组织分析:执行标准GB/T132981)、用金相试样切割机将钢筋剪切成圆柱形试样,试样不得受到高温影响,2)、对试样的截面进行研磨和抛光,3)、用2-5%硝酸酒精溶液腐蚀,浸蚀时间5-10秒,4)、热轧基圆的微观组织特征:放大500X,组织为
适用范围:座椅、座垫及其配件、内部衬套、隔音材料、隔热材料、灯具及其配件。 由照明灯具、电加热等引发火灾的案例很多。如1985年5月某研究所微波暗室发生火灾。该暗室的内墙和顶棚均贴有一层可燃的吸波材料,由于长期与照明用的白炽灯泡相接触,引起吸波材料过热,阴燃起火;又如1986年10月某市塑料工业公司经营部发生火灾。其主要原因是日光灯的镇流器长时间通电过热,引燃四周紧靠的可燃物,并延烧到胶合板木龙骨
在防护型口罩标准出台之前,企业生产的日常防护口罩产品一般参照下面标准: GB 2626—2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》 YY 0469—2011《医用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》 或者依据以上标准制定企业标准。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日发布,2016年11月1日实
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