六安霍山医用口罩MSDS中英文报告编写第三方检测机构

时间：2020-04-10作者：广分检测技术（苏州）有限公司浏览：8

GB 19083-2010医用防护口罩技术要求检测要求

《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》标准是由*人民共和国国家质量监督检验检疫总局联合国家标准化管理**共同发布的，在2011年8月1日正式实施，并且旧标准《GB 19083-2003》同时作废。

新的医用防护面罩标准涉及到哪些项目呢？按照哪个项目来进行检测，才能算得上符合国家标准呢？下面我们来看看《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》的检测要求：

1、 口罩基本要求：

口罩应覆盖佩戴者的口鼻处，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。 

2、 鼻夹：

1)   口罩上应配有鼻夹。

2)   鼻夹应具有可调节性。

3、 口罩带：

1)   口罩带应调节方便。

2)   应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂应不小于10N。

4、 过滤效率：

在气体流量伟85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合下表要求。

过滤效率等级

等级	过滤效率（%）
1级	≥95
2级	≥99
3级	≥99.97

       5、 气流阻力：

在气流流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得**过343.2Pa(35mm H2O)。

6、 合成血液穿透：

将2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

7、 表面抗湿性：

口罩外表面沾水登记应不低于GB/T 4745-1997中3级的规定。

8、 微生物指标：

1)   口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标的要求，具体见下表。

口罩微生物指标

细菌菌落总数CFU/g	大肠菌群	绿脓杆菌	金黄色葡萄球菌	溶血性链球菌	真菌菌落总数CFU/g
≤100	不得检出	不得检出	不得检出	不得检出	≤100

2)   包装标志上有或无菌字样的口罩应无菌。

9、 残留量：

经的口罩，其残留量应不**过10ug/g。

10、     阻燃性能：

所用材料不应具有易燃性，续燃时间不**过5s。

11、      皮肤刺激性：

口罩材料原发性刺激记分应不**过1。

12、     密合性：

口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100。


GB 19083-2010医用防护口罩技术要求检测要求

《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》标准是由*人民共和国国家质量监督检验检疫总局联合国家标准化管理**共同发布的，在2011年8月1日正式实施，并且旧标准《GB 19083-2003》同时作废。

新的医用防护面罩标准涉及到哪些项目呢？按照哪个项目来进行检测，才能算得上符合国家标准呢？下面我们来看看《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》的检测要求：

1、 口罩基本要求：

口罩应覆盖佩戴者的口鼻处，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。 

2、 鼻夹：

1)   口罩上应配有鼻夹。

2)   鼻夹应具有可调节性。

3、 口罩带：

1)   口罩带应调节方便。

2)   应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂应不小于10N。

4、 过滤效率：

在气体流量伟85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合下表要求。

过滤效率等级

等级	过滤效率（%）
1级	≥95
2级	≥99
3级	≥99.97

       5、 气流阻力：

在气流流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得**过343.2Pa(35mm H2O)。

6、 合成血液穿透：

将2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

7、 表面抗湿性：

口罩外表面沾水登记应不低于GB/T 4745-1997中3级的规定。

8、 微生物指标：

1)   口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标的要求，具体见下表。

口罩微生物指标

细菌菌落总数CFU/g	大肠菌群	绿脓杆菌	金黄色葡萄球菌	溶血性链球菌	真菌菌落总数CFU/g
≤100	不得检出	不得检出	不得检出	不得检出	≤100

2)   包装标志上有或无菌字样的口罩应无菌。

9、 残留量：

经的口罩，其残留量应不**过10ug/g。

10、     阻燃性能：

所用材料不应具有易燃性，续燃时间不**过5s。

11、      皮肤刺激性：

口罩材料原发性刺激记分应不**过1。

12、     密合性：

口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100。

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