医用口罩用,为何还要检测残留量达标情况?
是因为是一种**化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。
然而,使用是因为它是广谱、的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业上用途广泛。 使用对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内含量达标后才可出厂,所以对呼吸是没有危害的。
关于医用口罩残留含量检测仪器解决方案,瑞盛科技推荐以下三种实用解决方案。
解决方案一,使用可见分光光度计检测医用口罩的残留量是否达标。
使用可见分光光度计检测残留量比较适合预算较低的方案,可见分光光度计的波长范围是320-1100nm。
解决方案二,使用紫外可见分光光度计检测医用口罩的残留量是否达标。
使用紫外可见分光光度计来检测残留量比较适合低预算的方案,紫外可见分光光度计的波长范围是190-1100nm,与可见分光光度计的主要区别是波长范围不一样。
紫外可见分光光度法检测(EO)的残留量的试验原理:
在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得的含量测定。
解决方案三,使用顶空气相色谱仪检测医用口罩残留量是否达标。
使用顶空气相色谱仪来检测残留量比较适合高预算的方案,顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取**部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
1.取样泵与进样阀相配合,负压取样,定量,灵敏度高。
2.进样阀和样品传输管线可设定温度,避免样品冷凝。
3.抽样管路和进样阀定量管带反吹功能,防止交叉污染。
4.微机控制,薄膜键盘输入参数值。
5.可连接各种型号的气相色谱仪。
6.带同步启动数据处理软件的功能。
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词条
词条说明
内容如下: 什么是N95口罩?与KN95口罩有什么区别?还有哪些同类级别口罩? ● N95口罩是指经过美NIOSH(美家职业安全卫生研究所)机构认证的非油性颗粒物防护效率不小于95%的口罩;KN95口罩是指符合家标准《GB2626-2006-呼防护用品—自过滤式防颗粒物呼器》的非油性颗粒物防护效率不小于95%的口罩。 ● 无论是N95还是KN95口罩都不是特定品牌或产品的名称,而是代表了口罩的防
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YY0469-2004 YY 0469-2004《用外科技术要求》标准,重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼阻力,和细胞性,皮肤激性,迟发型**敏反应等!其中颗粒物的过滤检测非常重要,也是体现的基本的要求,颗粒物的过滤效率(体现于的过滤材料)和与佩戴者脸部之间的密合性(体现在的设计结构和固定方式的可靠性),来规范防护的基本安全防护性能。企业对于送检的样品要确保与面部具有良好的密合性,不然再好
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