口罩一般分为普通口罩、日常防护型口罩和医用口罩。
普通口罩,比如针织口罩、新材料网红口罩等,材质可能为棉布、纱布、毛线等,主要用于保暖防风。
日常防护型口罩是指在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所配戴的防护型口罩。
医用口罩是指适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。生产医用口罩类产品,需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理“器械产品注册证”、“器械生产许可证”。
口罩涉及的标准
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》标准适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。
GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,还规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。涉及的主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气吸气阻力指标、密合性指标等。该标准要求口罩应能安全牢固地护住口、鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对甲醛、可分解致癌芳香胺染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以**公众佩戴防护口罩时的安全性。
YY 0469-2011《医用外科口罩》标准适用于由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩。医用外科口罩用于覆盖住使用者的口、鼻及下颌,为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。该标准规定口罩的细菌过滤效率应不小于95%。
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》标准适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。
FZ/T 73049-2014《针织口罩》标准适用于以针织面料为主要材料制成的口罩
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词条
词条说明
(1)验电器起动电压试验。 绝缘手套的检查效果直接影响到作业的安全。如果作业中感觉手上有刺痛感,并不一定是遇到了过电压或绝缘斗臂车、绝缘工具绝缘性能不良。很有可能是未能检查出绝缘手套的缺陷。 而现今本港市面上倾销的劳保鞋主要来自欧洲,因此本文内容将较侧重欧洲共市安全规格标准为依据。 高处作业坠落隐患,常发生在架子、屋顶、窗口、悬挂、深坑、深槽等处。坠落伤害程度,随坠落距离大小而异,轻则伤残,重则死
GB/T2406.2-2009《塑料 用氧指数测定燃烧行为 室温试验》 。 本标准是基于ISO 5660-1-对火反应试验-建筑材料热释放速率测试标准制定的测试方法,ISO 测试方法除了烟雾测试,其他测试方法和测试设备都是基于ASTM E1354的标准,使用氧气消耗热量计对材料和产品的热释放量及可见烟释放量进行测试。 GB/T2406.2-2009《塑料 用氧指数测定燃烧行为 室温试验》 。 GB
3、欧盟对于口罩的要求:欧洲针对口罩的标准与我国相似,分成通用的呼吸防护装置和**的医用口罩,口罩产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证。EN 149 中分 FFP1、FFP2 、FFP3 共三个级别,但其测试参数(测试流量、气溶胶粒径特征等)与GB 2626及美国N95都不同,FFP系列口罩来源于此。 EN14683标准将医用口罩分为两种类型(I型和II型),其中II型根据口罩是否防溅而进一步划分
完善安全附件的基本要求,包括安全附件的种类、范围界定、型式试验要求及产品性能要求;推广压力容器设计风险评估报告;统一固定式压力容器分类的方法。 压力容器停用设备按要求办理停用手续,报废设备按要求办理注销手续,停用设备恢复使用前应办理检验和投用手续。 由于使用对象和目的的不同,检测线圈的结构往往不一样。有时检测1只线圈组成,即检测方式;但更多的是由2只反相连接的线圈组成,即差动检测;有时为了达到某种
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