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在防护型口罩标准出台之前,企业生产的日常防护口罩产品一般参照下面标准: GB 2626—2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》 YY 0469—2011《医用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》 或者依据以上标准制定企业标准。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日发布,2016年11月1日实
我实验室无损探伤服务均可以为大型或者不可移动物件提供上门无损探伤检测。 无损探伤是在不损坏工件或原材料工作状态的前提下,对被检验部件的表面和内部质量进行检查的一种测试手段。 无损探伤检测是利用物质的声、光、磁和电等特性,在不损害或不影响被检测对象使用性能的前提下,检测被检对象中是否存在缺陷或
FDA是美国食品药品监督管理局的简称,其管辖的产品包括了食品、医疗器械、药品、化妆品、放射性产品、**制品、血液制品等等。FDA法规对**制造商的管理中有非常重要的一项监管活动就是工厂审查。FDA工厂审查不同于第三方认证机构审核,其审查官均由美国**机构派出代表美国利益,审查也不收取企业任何费用,所有审查的过程和结果都基于事实。大部分的中国企业在产品出口到美国之前并未全面调研美国法规,也未评估风险
劳保用品,根据在使用过程中,所防护的部位不同,可分为不同的类别劳保用品。 电力生产,中各专业和工种在进行操作和检修工作时都要使用各种电力安全工。这些安全工指用于防止触电、灼伤、坠落、摔跌等事故,**电力生产中作业人员人身安全的各种**工具和。 数要求高的环境中工作。通过43KV测试,正常工作在660V的状态下。 安全带的检验周期为:每次使用安全带之前,必须进行认真的检查。对新安全带使用两年后进行抽
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